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トリプルX症候群の人

     編集:病気

トリソミーXとも呼ばれるトリプルX症候群は、女性がX染色体の余分なコピーを運ぶ遺伝性疾患である。
原因

トリプルXは、母親の卵子や父親の精子が形成されているときに細胞分裂のエラーが原因です。全身の細胞に3つのX染色体を有する女性は、典型的なトリプルX症候群を有するが、一部の体細胞においてのみ3重Xを有する女性は、モザイクトリプルX症候群を有する。 p>トリプルX症候群の女性は、同輩よりも背が高い傾向があり、内眼瞼の皮膚の襞、小さい頭のサイズ、および目の間の幅の増加などの小さな身体的特徴を有する可能性がある。



エフェクト

トリプルX症候群の女性の70%が学習障害を有し、半分は言語と言語の遅延があり、一部は運動能力を遅延させる。彼らのIQは、通常、兄弟姉妹の10-15ポイント下ですが、まだ正常範囲内にあります。





トリプルX症候群は一般的に肥沃である。潜在的な危険性


トリプルX症候群の女性はしばしば問題を抱えている内向的な人ですがミシガン大学保健システムによれば、社会的関係があり、身体的に不自由で学習障害に苦しむようで、自宅でも地域社会でも機能します。



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