遺伝的病気

遺伝病は、私たちの身体的特徴を定義する身体の遺伝物質の奇形によって引き起こされます。
遺伝学的研究者は約4,000の遺伝的異常を特定し、典型的にはまれである、とKidsHealth.orgは報告している。病気のいくつかは口の変形を引き起こす。 Amelogenesis Imperfecta

歯は、適切に形成されたエナメルがなくても黄色の外観になります。保護エナメルコーティングなしでは、歯は可鍛性であり、容易に損傷する。アメロゲネーシス不全症は、少なくとも1人の親がこの疾患を有する場合に典型的に生じる。
歯科医は、歯を人工冠で覆うことによって障害を治療する

Cornelia de Lange Syndrome

CDLSは、CDLS-USA財団によると、1万人のうち1人にのみ発生します。 CDLSの患者は、典型的には、紅斑に似ており、しばしば口蓋（口の屋根の溝）を有する下向きの唇を有する。 CDLSはまた、小さな頭のサイズ、上向きの鼻、過度の体毛、心臓の欠陥、中等度から重度の精神遅滞などの他の症状を引き起こす。



Cayler Syndrome >ケイラー症候群は、奇形を引き起こすか、または唇の動きを許容する筋肉の完全な欠如を引き起こし、唇を撫でたり外に動かすことを困難にする。この疾患はまた、異常に小さい顎骨をもたらす可能性がある。 Cayler症候群はまた、心臓の欠陥と精神遅滞の可能性を引き起こします。


クロウゾン症候群クロウゾン症候群は、米国国立医学図書館によると、100万人の新生児に約16人が罹患しています。この病気は、歯の上顎および奇形の変形を引き起こし、口蓋裂を生じる。障害の他の徴候は、同じ方向および聴覚の問題を指していない隆起した目です。



Dentinogenesis Imperfecta Dentinogenesis Imperfecta（DI）は、Amelogenesis imperfectaに似ていますそれは黄色く弱い歯を引き起こすという点で。しかし、DIを有する患者は、歯の損失を被る可能性がより高い。この疾患にはしばしば難聴も伴う。 DIは、米国国立医学図書館によると、6,000〜8,000人に約1人が罹患しています。


Treacher Collins Syndrome

5万人のうちの1人で発生するTreacherコリンズ症候群は、米国国立医学図書館によると、顔の骨の発達を遅らせる原因となる。この疾患は、非常に小さな下顎骨をもたらし、また口蓋裂を引き起こす可能性がある。 Treacher Collins患者は、外耳を持たずに、または聴力が失われたり、眼瞼にノッチがあり、異常視力を引き起こすことがあります。



Kniest Dysplasia

Kniest dysplasia短期の身長または小人症を引き起こし、しばしば痛みを伴う関節炎につながる関節で重度の問題を引き起こす。この病気はしばしば口唇口蓋を引き起こす。視力および難聴もよく見られます。米国国立医学図書館によれば、この病気は非常にまれであるため、Kniest異形成の症例数は不明である。