分化増幅技術プロトコル

感染症または対立遺伝子決定のための増幅技術プロトコールの成果は、突然変異細胞の変化の指数関数的増加である。
加熱、交互加熱および冷却、酵素または圧力は、連鎖反応における触媒として作用する。 DNA、RNAまたはRNAウイルスは連鎖反応の間に複製され、実験技術者は希少な遺伝子配列を以前の費用の一部で同定または形成することができます。増幅は、抗体または凝固剤の産生を加速し、遺伝的突然変異を修復する。 DNA増幅増幅

高温で増幅されたDNAの一本鎖が複製されます。 DNAの複製を増幅することは、DNAが成功裏に複製されない場合、遺伝子置換を増幅または誇張する。
増幅された、または誇張されたDNAの複製は、米国における最も一般的な性感染症であるナイセリア・ゴノレエ（Neisseria gonorrhoeae）およびトラコマチス（Chlamydia trachomatis）の検出時間を短縮する。鎖置換は、ビオチン培地で覆われたマイクロエレクトロニクスチップ上での増幅に適合させられている。


ウイルス抗体の増幅増幅





細胞または組織がそれらを宿す。ヒトの遺伝子治療は、遺伝子型を分割して再構成する能力が向上しています。分化増幅は遺伝子を同定し、加圧されるとウイルスを産生する。
科学者たちは、遺伝的に異なる8種類のウイルスを発見した。

科学者は、ウイルスと臓器組織を組み合わせた。肝細胞内の血液由来の病原体にタンパク質を加え、ウイルス粒子を産生した。増幅により、抗体特性を有するウイルス細胞の変異が生じた。抗体は、医学研究室のマウス肺組織細胞でウイルスより優れていました。


血友病における分化増幅

分化増幅を用いて血友病の遺伝子を導入することができます患者は血漿中の凝固因子を増加させる。血友病患者における遺伝子導入は、患者の血液中の導入遺伝子産物の量を測定することによって推定される。
導入遺伝子産物は、患者の遺伝子と導入された凝固促進タンパク質との組み合わせである。遺伝子導入の有効性は、患者の血漿中の凝固促進タンパク質の量に正比例する。重度および中等度の血友病患者の出血は、血液中の血漿凝固因子に比例する。重症血友病患者では、凝固因子は1％未満である。自発的な出血が頻繁に起こる。血友病患者では、凝固因子レベルが1〜5％で自然に出血しません。


診断における分化増幅


エシェリヒア・コリは食品を介して伝達されるヒト病原体です。低レベルの大腸菌感染症は致命的な病気に発展する。
食物または糞便試料中の大腸菌（E.coli）の検出は困難である。なぜなら、わずか10個の細菌細胞が致命的な感染を引き起こすからである。大腸菌の早期検出には核酸増幅が必要である。熱増幅は、食物およびヒト試料中の大腸菌および赤痢菌を検出する最も簡単な方法である。円形増幅は、指数関数的な細菌細胞を生成する。増幅は、大腸菌33株と赤痢菌27株を産生した。増幅されなければ、S.検菌菌と大腸菌は同じ検体で検出されない。