腎細胞癌腫の原因は何ですか？

A腎臓腫瘍細胞腫は、腎細胞癌（RCC）のように見えますが、良性腎腫瘍です。
RCCとは異なり、癌細胞腫は癌性ではない。ほとんどの症例には再発も死亡もなく、多くの症例で症状はない。しかし、腎臓の腎腫瘍細胞腫は非常に大きくなり、RCCと混同する可能性があるため、腎臓を除去するのが典型的な治療法です。原因

腎臓癌細胞腫はミトコンドリア（細胞のエネルギー勢力）が密集している。残念ながら、この原因は不明です。彼らは、毛包、皮膚、および腎臓の良性腫瘍を特徴とする疾患であるBirt-Hogg-Dube症候群の患者に最も頻繁に見られます。

男性は、女性よりも腎臓癌細胞腫を有する可能性が高く、2〜3対1の割合である。
この良性腫瘍は、62歳から68歳の患者にも見られる可能性が高い。腫瘍は、桃の大きさと形状（7cm）程度です。解剖されたとき、彼らは肉質である中央の傷跡を持つ色と粒状のマホガニーです。 10％未満の症例では、RCCにもオンコサイトマットが存在します。


レア

ほとんどの場合、腎腫瘍はオンコサイトラではありません。実際、腎腫瘍のわずか3〜7％にすぎません。腎臓癌細胞診で診断された20万人未満のアメリカ人で、NIHの希少疾病局はそれを希少疾患として挙げています。

腫瘍はしばしば無症候性であり、何か他の検査の際に発見される。すべての症例の5分の1未満で症状が現れる。これらには、側腹部の痛み、尿中の血液、および腹部の腫瘤が含まれる。尿中の血液が出現する可能性が最も高い。

治療は通常、全部または部分的な腎切除（腎臓の除去）である。生検に頼るのは危険ですが、これらは可変的な成功を収めただけです。経皮的腎生検、精密針生検細胞診、または凍結切片生検を用いた腫瘍細胞腫とRCCを区別することは矛盾しており、安全な治療法は腎臓を除去することであると合意されている。
国立衛生研究所は、腎切除術は、確定診断と治療を行う唯一の信頼できる手段であると言います。

予後

部分腎切除術では、腫瘍と損傷組織は腎臓から除去される。根治的な腎切除術は、腎臓、膀胱、副腎、および周囲の脂肪組織につながる尿管の除去をもたらす。腎切除術では、予後は優れています。