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毛細血管拡張性運動失調症を特定する方法

     編集:病気

失調症 - 毛細血管拡張症にはいくつかの名前があります。
これは、ボダー・セジウィック症候群およびルイス・バー症候群とも呼ばれます。失調性毛細血管拡張症は免疫不全障害である。子供はそれで生まれますが、約2歳になるまでこの障害があることは明らかではありません。あなたの子供の毛細血管拡張性運動失調症を特定するのに役立ついくつかの特徴的な特徴と兆候があります。必要なもの
症状のリスト
血液検査の物理的特性の一覧

その他の指示を表示する

1

発達遅延を探します。あなたの子供がこの病気に罹っているという最初の徴候は、発達の遅れ、運動のスキルの遅延、会話の問題、バランスを保つことができないことです。
あなたの子供がこの分野で問題を起こす理由は、あなたの子供の発達の部分を制御する脳の部分を病気が攻撃するためです。
2

小さな赤いクモの静脈を探します。これらは通常、後で人生で起こり、目の角で始まります。クモの静脈は、あなたの子供の耳と頬にも見られます。すべての患者がこれらのスパイダー静脈を得るわけではありませんが、それは十分一般的であり、非常に大きな識別子です。

3

低免疫システムを探します。毛細血管拡張症は低t細胞であることが知られている。患者はいくつかの呼吸器感染症を発症し、また白血病またはリンパ腫を発症し得る。
実際には、この病気ではがんがよく見られます。

4

放射線やガンマ線に対する感度を探します。患者は、X線や他のタイプの放射線に非常に敏感です。

血液検査を受けましょう。あなたの子供がこの病気にかかっているかどうかを判断するために、血液検査で調べるべきことを医師が知っています。例えば、彼らはt細胞が低くなることを知っている。あなたの子供が経験している症状と血液検査の結果とともに、医師は診断を行うことができます。



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