編集:病気
残念ながら、この病気の正確な原因はまだ分かっていません。ただし、ここに記載されている要因の一部は、リスクを増加させる可能性があります。多発性骨髄腫研究財団によれば、男性は多発性骨髄腫とその後の女性を発症する可能性がより高い。
通常45歳以上の人で診断され、年齢とともにリスクが上昇し続けます。この病気と診断された患者の大部分は65歳以上であり、アフリカ系アメリカ人はその疾患を発症するリスクが最も高い。
化学物質への曝露
放射線は多発性骨髄腫のリスクを増加させる可能性があります。これは、放射線を使用して検査や治療を行う病院の労働者に発生する可能性があります。米国癌学会によると、ある種の研究では、特定の石油関連産業の労働者が同様に高いリスクにさらされている可能性があることが示唆されています。
しかし、米国癌学会(American Cancer Society)は、放射線への曝露が多発性骨髄腫の症例の非常に少数を占めているとも述べている。
遺伝学および予後
多発性骨髄腫いくつかの家族で実行されるようです。兄弟または親に骨髄腫がある場合、その人は病気に罹る可能性が4倍高くなります。しかし、場合によっては、患者には罹患した親戚がいないので、これは確定マーカーではありません。研究によれば、骨髄腫細胞は染色体に異常を示すことがある。正常なヒト細胞は通常46個の染色体を含むが、骨髄腫細胞では13番染色体は常に欠けている。
この削除は、骨髄腫をより攻撃的で治療に耐性にするように思われる。
その他の血漿細胞病
Mayo Clinicによると、New England Journal医学は、不確定性(MGUS)または孤立性形質細胞腫のモノクローナル性ガンマパシーが存在する場合、多発性骨髄腫を発症するリスクが高いことを示唆している。 MGUSは、形質細胞によって産生され、多発性骨髄腫または他のまれな形態の血液または骨癌に進行する異常なタンパク質によって特徴付けられる。孤立性形質細胞腫は多発性骨髄腫に類似しているが、1つの形質細胞腫瘍のみが見出される場合に診断される。
この状態は他の細胞に広がり、多発性骨髄腫になる可能性があります。
多発性骨髄腫の初期段階の症状は他の多くの病状と同様です。一般的な症状には、骨の痛み(ほとんどの場合背中)、説明できない壊れた骨(通常は背骨)、弱くて疲れ、過度の喉の渇き、頻繁な感染、一定の発熱、説明できない減量、悪心、便秘、排尿する。多発性骨髄腫の診断は、血液検査、X線検査、尿検査の組み合わせ、および必要に応じて生検を行うことによってのみ行うことができます。これらの症状に気付いた場合は、医師に相談してください。
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