自己免疫肝疾患の症状

自己免疫疾患は最終的に肝臓を攻撃し、自己免疫性肝炎を引き起こすことがあり、自己免疫性肝疾患とも呼ばれる。
免疫系は、属していないウイルスや生物を攻撃して体を保護します。遺伝的処分、細菌、ウイルス、薬物または毒素のために、免疫系が正常に機能せず、体内の細胞を攻撃し始めることがあります。肝臓を攻撃すると肝炎と呼ばれます。多くの症例が女性に影響を与える。実際、その割合は女性の約70％から男性の30％です。意義 -

この病気は通常非常に重篤であり、治療を受けなければ悪化する。それは何年も頻繁に続き、肝硬変、硬化および瘢痕化および肝不全を引き起こす可能性がある。通常は小児期に始まりますが、いつでも始めることができます。しばしば、他の疾患が同時に起こる。
これらは、1型糖尿病、腎臓の血管の炎症、甲状腺の炎症、過活動甲状腺を引き起こす墓疾患、口渇、自己免疫性貧血、ドライアイおよび潰瘍性大腸炎につながる症候群です。


早期症状

早期に疾患の進行が認められることはほとんどありません。発疹や関節痛、腹部不快感があることがあります。人々は、より濃い尿と明るい色の灰色の便に気付き始めるかもしれません。嘔吐はまた、食欲の喪失に伴って起こる可能性があります。


その他の症状。肝臓に影響を及ぼすため、肝硬変の症状がますます発生します。
これらには、黄疸した目や皮膚、より重度の関節痛、特に顔面のクモの静脈、嘔吐、体重減少が含まれます。現時点では、肉体検査で肝臓の硬い塊が明らかになる場合があります。

高度なステージ

肝臓を激しく衰弱させると、肝硬変の症状は完全に吹き飛びます。腹水、腹水と呼ばれる状態に液体が蓄積することがあります。この重症の被害を受けた患者には精神的混乱がしばしばあります。いくつかの女性が月経を止めます。

これらの症状が現れるかもしれませんが、実際の原因を見つけるためには、さまざまなテストが必要です。
時折、抗生物質または他の薬物による肝炎も同じ症状を引き起こす。他の原因を排除するために、プライマリケア提供者は、治療を開始する前にテストを受ける必要があります。正確な原因を突き止め、薬による損傷を除外することが重要であるため、治療法は適切です。

血液検査と肝生検が必要です他のタイプの障害。血液検査には、肝炎を検出するための正常な血液検査だけでなく、免疫システムによって作られた自己抗体を見つけるための血液検査も含まれます。

早期発見と治療は、ダメージの多くを軽減するだけでなく、すでに修復したダメージを元に戻すことができます。医師はプレドニゾンとアザチオプリンと呼ばれるコルチコステロイドを使用してその状態を治療する。それは、免疫システムを抑制し、それを遅くするので、システムを妥協させないように最小有効量が重要です。症例の70％近くが病気で、3年以内に寛解する。