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Crohn's Disease Support Groupへの加入方法

     編集:病気

クローン病などの慢性炎症性腸疾患(IBD)を患っていると、身体的および精神的に挑戦することができます。
病気が爆発し、寛解に近づくにつれて症状がうまく来て開始することがあります。あなたの気分はあなたの健康と変動するかもしれません。あなたが最近診断されたか、または数年間病状に陥っていたとしても、サポートグループはいろいろな面で助けてくれるでしょう。接続方法を確認してください。必要なもの
医師へのアクセス
IBDサポートネットワークへのアクセス

その他の手順を表示する
オンラインでサポートを探す

1

オンラインチャットルームを探す一般的なクローン病またはIBDのトピックに関するメッセージボード

2

大手インターネットサービスプロバイダーのほとんどが、選択できるオンラインコミュニティのリストを持っていることを認識しており、 br>
3

情報を得てメンタルヘルスを担当してください。
他のクローン病患者と情報を交換し、対処のヒントとテクニックを得ることができます。


サポート担当者を探す
4

地域のサポートグループへの紹介を医師に依頼してください。あなたの地元の医療センターまたはコミュニティセンターが1つをスポンサーすることができます。

5

全国の組織Crohn'sおよびColitis Foundation of America(下記の参考文献を参照)を通じて、地元の支援グループのリンクを検索してください。サービスは無料で参加でき、年間会費は非常に妥当です。


6

会議の時間、場所、プロトコルについては、サポートグループファシリテーターにお問い合わせください。経験から何を期待するかを彼に尋ねる。
7

会う前に接続する。あなたが自分自身を紹介することができるように電子メールの連絡先を尋ねると、あなたはすでに会議に出席したときに誰かを知っているでしょう。

8

サポートグループを使用して、クローンの身体的または情緒的問題トイレの修復や手術後の回復を心配するような病気。
9

クローン病に対する資金と意識を高めるために支援グループを利用する。
地元の募金活動家を募集したり、全国CCFAが主催する募金活動に参加する。あなたのグループを新聞に入れたり、地域社会の教育セミナーに参加しましょう。


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