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Lou Ghrig病は、筋萎縮性側索硬化症またはALSとも呼ばれ、ニューヨークヤンキースの野球選手であるLou Gehrigにちなんで命名されました。 1939年、ゲーリッグは病状と診断され、最もよく知られているALS患者になり、病状の認識を高めました。
悲惨なことに、Gehrigは2年後、1941年に37歳で病死しました。ルー・ゲーリッグ病は、変性によって引き起こされる神経変性疾患です。現在、世界で最も有名な物理学者のスティーブン・ホーキングは、運動ニューロンの運動ニューロンは中枢神経系の神経細胞であり、これらのニューロンは随意的な筋肉運動を制御する。ルーゲーリッグ病の症状には、筋肉の衰弱や体全体の萎縮が含まれます。これは、上部および下部の運動ニューロンが変性し始め、筋肉へのメッセージの送信を停止するときに起こる。筋肉は機能しないので、徐々に弱くなり、痙攣して不動になります。
ほとんどの患者は、膀胱、腸括約筋および眼球運動の原因である筋肉の制御を維持しているが、患者は一般にすべての動きを開始および制御する能力を失う。
ALSに関する一番早い研究
ALSの最初の既知の研究は、1850年に英国の科学者Augustus Wallerが死体の壊れた神経線維の出現を詳述したときに起こりました。 1869年、Jean-Martin Charcotと名付けられたフランスの医師が、「同種栄養性側索硬化症(Amotrophic Lateral Scierosis)」と題したこの論文でこの疾患を初めて記述しました。
12年後、1881年に、シャルコーの発見は英語に翻訳され、3巻の「神経系の病気に関する講義」に掲載されました。 1939年に、野球の伝説のルー・ゲーリッグがその状態を診断された。彼は2年後に死亡した。 Gehrigを取り巻く人気のために、病気はルーゲーリッグ病として米国とカナダで知られるようになりました。 1950年代、科学者は、グアムのネイティブ部族であるチャモロの人々の間で状態の流行を指摘した。
ルーゲーリッグ病に関するより最近の所見
1991年、科学者らは、第21染色体とFALSとの関連性、または家族性状態およびルーゲーリック病に対する遺伝的素因の可能性を発見した。 2年後、1993年に研究者らは、染色体21に位置するSOD1遺伝子がFALSのいくつかのケースで役割を果たすようであることを発見した。 1996年、FDAはルー・ゲーリッグ病の最初の投薬薬であるリルテクを承認しました。 1998年にルー・ゲーリッグ病の症例を確認するために、エル・エスコリアルと呼ばれる手技が開発されました。
2001年に研究者らは、第2染色体に位置するアルシン遺伝子がALS2と呼ばれる状態の変化を引き起こす原因であると判断した。
有名なルーゲーリック病患者
ルーゲーリッグ病の注目すべき患者は、この病気へのさらなる注意と医学的研究を助けるのに役立っている。
ルー・ゲーリッグの病気に苦しんだのは、野球の伝説のルー・ゲーリッグ、アメリカのギタリスト、ジェイソン・ベッカー、アメリカのアーティスト、タッカー・スティレー(「ニュージャック・ラスプーチン」)、アメリカのミュージシャン、エリック・ローウェン(ローエンとナバーロ)アメリカンフットボールのスター、Orlando ThomasとO.J.ブリガンスはまた、イタリアのサッカー選手であるステファノ・ボルゴノヴォとアメリカの政治家スコット・ルドゥーがそうであるように、この状態に苦しんだ。セサミストリートの創設者であるジョンストーンも、死ぬ前にルーゲーリッグ病に苦しんでいた。
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