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OsteoporosisConnection.comのNeil Gonter博士によると、FDAの承認を得るためには、ジェネリック薬にはイノベーター薬と同じ有効成分が含まれていなければなりません。用量、投与経路が同一であること;同じ使用適応症を有する;生物学的に同等である。同じバッチ要件を満たしている。 FDAのイノベーター製品の製造基準と同じ基準で製造することができます。
汎用医薬品
2008年に、包括的Fosamaxが発売されました。
フォサマックスは、骨粗鬆症を治療する最も一般的な薬物の1つであり、米国で最も頻繁に投与される100の薬物の1つです。骨粗鬆症のジェネリック医薬品の包括的なリストについては、下記の "Resources"リンクを参照してください。
懸念事項
有効成分は同じですが、不活性成分は、イノベーター薬とその対応薬。これは、イノベーター薬に耐えることができる人々は、一般的なものに耐えられないかもしれないことを意味します。いつものように、薬を変更する前に医師に相談してください。
チルドレンは、視覚的なトラッキング、焦点と奥行き知覚に困難を経験することがあります。
特別なニーズを持つ子供を支援する努力は、カリフォルニア州パロアルトのHope Technology Schoolのカリキュラムの一部です。 Hope Tec
疾病管理予防センターによれば、12歳以上の4500万人、または青少年5人に1人が性器ヘルペスを抱えています。
背中の痛みは、背中の不快感を説明する一般的な用語であり、性器ヘルペスの症状であり得る。ヘルペスヘルペスヘルペスヘルペスヘルペスヘルペ
放射線防護測定に関する全国評議会、またはNCRP。
原子力規制委員会、またはNRC;放射線科のウェブサイト「CEEssentials」によれば、多くの政府規制では、安全の基本的なルールとして、放射グリッドシールドの使用が求められています。伝統
年齢の高齢化、がんなどの末期疾患と生活の延長を目的とした近代的な生命維持技術の組み合わせにより、終末期の意思決定を検討する多くの研究が行われました。
ライフエンドの意思決定に関する調査が増加しています。 決定の種類 家族や医療専門家と一