ガドリニウムMRIの副作用

要素ガドリニウムは、磁気共鳴イメージングおよび磁気共鳴血管造影のための造影剤として使用され、可能性のある健康問題の診断のためにこれらのスキャンを必要とする患者に注入される。
ガドリニウムは、ヨード系造影剤は、時には腎不全または重度のアレルギー反応を起こしたため、医学界は、ガドリニウムを採用し、1988年にこの使用のために米国食品医薬品局（FDA）により承認されました。しかし、ガドリニウムもまた生命を脅かす反応を引き起こすことが判明し、この物質に関して多数の訴訟が提起されている。警告

2007年、FDAは、MRIで使用される5つのガドリニウムベースの造影剤について、ブラックボックス警告を発しました。ブラックボックスの表示は、リコールを除いて最も深刻な行動で、非常に衰弱させたり、致命的な反応を引き起こす稀な障害を警告しました。
この障害は、腎性全身性線維症/腎線維化皮膚障害（NSF /NFD）と呼ばれ、それは多くの場合、中等度または重度の腎臓病を持っていることが知られていた患者で発生しています。腎臓障害はガドリニウムが体内から取り除かれるのを防ぐ

NSF /NFDは皮膚や内臓の繊維結合組織の形成を増加させます。人々はまず、火傷、かゆみ、腫れ、締め付けなどの皮膚の感覚に気づくことがあります。最終的に、皮膚は光沢があり、硬く、非常に痛みがあり、赤色または変色したパッチが付くことがあります。皮膚の硬化は、関節の痛みや不動につながる可能性があります。



臓器の効果

この過剰な結合組織は、肺、心臓、および横隔膜にも影響を与え、呼吸困難を引き起こします。死に至ることがあります。これらの症状は造影剤に暴露されてから18ヵ月後に始まることがあります。 2009年現在、効果的な治療法は発見されていません

2007年のブラックボックスラベリングは、FDAが2006年に発行した健康勧告に続いて、ガドリニウムベースの造影剤を注射した後NSFを発症した腎臓病の患者の90の報告を受けた。
世界中で100人以上の患者がNSFの発症を報告しており、そのすべてがガドリニウムベースの造影剤に曝露されていた。人々は、MRIの後に症状を発症すると腎臓疾患と診断され、以前は診断されていなかった腎機能を損なう可能性があります。


その他の副作用

MRIで使用されるガドリニウムの軽度の副作用には、顔面腫脹、頭痛、悪心、および発疹または蕁麻疹が含まれる。まれに、軽度の頭痛や低血圧が生じることがあります。 1000人の患者のうち1人以下がガドリニウムにアレルギー反応を起こし、蕁麻疹、顔面腫脹、呼吸困難の症状を示します。