リポジストロフィーの原因

脂質栄養、または脂肪の浪費は、脂肪異栄養症として知られる脂肪代謝障害の症状の1つです。
HIV /AIDSを治療するために薬物療法を受ける人々は、何年もの治療の後に脂肪組織萎縮を経験することが多く、他の種類の薬物を注射すると、皮膚の下から脂肪組織として知られる著しい量の脂肪を失う可能性があります。病気や免疫系の障害も、脂肪組織形成を引き起こす可能性があります。 HIV /AIDS医薬品

プロテアーゼ阻害剤またはヌクレオシド逆転写酵素阻害剤に分類されるHIV /AIDS医薬品の長期使用は、脂肪生成の主な原因です。 HIV感染そのものは、患者の顔、臀部、腕および脚の脂肪沈着を浪費させる役割を果たすかもしれない。
患者の顔の脂肪組織の喪失は、顔の浪費が時には分類され、それ自身の別個の健康問題として扱われるという点で、かなり顕著になる可能性がある。プロテアーゼ阻害剤には、アタザナビル（Bristol-Myers SquibbのReyataz）およびリトナビル（AbbottのNorvir）が含まれる。ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤には、ラミブジン（GlaxoSmithKlineのEpivir）およびスタブジン（Bristol-Myers SquibbのZerit）が含まれる。多くの患者がプロテアーゼ阻害剤とヌクレオシド逆転写酵素阻害剤の両方を服用しています。


コルチコステロイド注射

コルチコステロイドは、体内の腫脹やその他の免疫系反応を軽減します。コルチコステロイドは、筋肉組織ではなく脂肪組織に注入されると、注射部位の周りの小さな領域で脂肪細胞を殺し、ニュージーランドの皮膚科のウェブサイトが「くぼみ」と表現するものを作り出すことができます。注射可能なコルチコステロイドには、コルチゾンおよびプレドニゾンが含まれる。他の薬剤の注射

インスリン、ペニシリン、鉄またはヒト成長ホルモン、例えば、ソマトトロピン（例えば、ジェノトロピンPfizerから）はまた、局所化脂肪形成を引き起こし得る。
脂肪組織のより広範な破壊は、麻疹、水痘（すなわち、水痘）および百日咳（すなわち、百日咳）に対するワクチンの投与にほとんどは追随し得ない。この一般化された脂肪組織萎縮症は、ローレンス症候群として知られており、糖尿病と高コレステロールを伴っている可能性があります。


感染症と後天性疾患

多数の感染症と免疫系障害脂肪萎縮を引き起こす可能性がある。狼瘡などの疾患または障害が、大食症として分類される脂肪組織の腫脹を誘発した後、罹患した個体は、腫脹が生じた身体部分において脂肪組織萎縮を経験することができる。
同様に、ウイルス感染症に罹患しているか、狼瘡、慢性関節リウマチおよび甲状腺機能障害を患っている就学年齢の子供は、顔面および胴の脂肪組織を喪失させるBarraquer-Simons症候群として知られる合併症をまれに発症することはほとんどありません。近親者の子供のウイルス感染後。病気に関連する脂肪組織萎縮症の第3のタイプは、パリー・ロムバーグ症候群であり、これは突然突然に知られていない原因で起こり、患者の顔の片側に運命、皮膚の厚さおよび骨量を失わせる。 br>先天性疾患

5つの遺伝性疾患は、脂肪症を定義する症状として存在します。
ベラルディネリシップ症候群で生まれた子供は、脂肪組織が少なく、インスリン抵抗性、巨人症、腎臓および肝臓の拡大、膵炎、皮膚の紫色の色見本（すなわち、真菌症）および過剰な体毛のリスクがある。女性の患者でのみ確認されているコッベルリング症候群は、手足が骨にかかっていますが、胃の周りには太い脂肪があります。ダニーニ症候群は、より一般化された脂肪組織形成を引き起こし、筋ジストロフィー、心臓拡張（すなわち、心筋症）、神経障害および早老症と早老症と併せて起こることが多い。

SHORT症候群およびmandibulo-acral異形成はまた、脂肪萎縮症を症状として有する。
ショート症候群と診断された約2十数人の個人は、眼の構造異常、超柔軟性、腹部低（すなわち、鼠径）ヘルニアおよび低身長を呈している。 Mandibulo-acral dysplasiaはDunnigan症候群に似ていますが、小児期には顔面や骨格の変形や成長が遅くなります。