使用されている薬物コンセルタとは何ですか？

コンセルタは、注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に使用される薬物であり、中枢神経系刺激薬として働き、ADHD患者の注意力を高め、米国食品医薬品局（FDA）。
それは処方箋でのみ利用可能です。活性成分

メーカーの説明によれば、Concertaの有効成分であるメチルフェニデートHClは、プレシナプスニューロンへのノルエピネフリンとドーパミンの再取り込みをブロックし、これらのモノアミンの外胚葉への放出を増加させると考えられています。徐放性錠剤に組み込まれているこのプロセスは、成人および小児患者の両方でADHDの症状を軽減するのに役立つと言われています。それは、18,27,36および54mgの用量で入手可能です。
















会社は、1954年にノバルティスが特許を取得したメチルフェニデートとして現在知られています。モール病の潜在的な治療法です。 1960年代からは、多剤耐性を治療するために小児に投与され、後にADHDとして知られていました。それは現在、障害を治療するために使用される最も広く処方されているサイコ覚醒剤です。コンセルタ自体は2000年4月に承認され、徐放性錠剤のために最も効果的なタイプの薬物であると考えられていました。




その他のバージョン

Concertaは、実際にADHD治療の市場におけるメチルフェニデートの新しいバージョンの1つです。リタリンは同じ薬であり、同じ障害を治療するために使用されます。一部の研究で示唆されているのは即時放出型のもので、Concertaの徐放性錠剤ほど効果的ではありません。米国でも利用可能な「メチリン」などの一般的なバージョンがあります。アクティブな薬剤の最新版はDaytranaと呼ばれるパッチの形をしています。



副作用

コンセルタは軽度の胃FDAによると、心不全または心臓の問題を抱えた人々の急死を報告する不快感がある。 Concertaを服用している患者さんは、血圧、心拍数、脳卒中、心臓発作の増加を経験していると報告されています。心理的副作用も報告されており、FDAは、疑わしいものになったり、声を聞いたり、真実でないものを信じたりするような、心理的な症状の悪化。
コンセンサスを避けなければならない人物

FDAは、緊張度が高かったり動揺している人、緑内障、チックまたはトゥレット症候群またはその家族歴を有する人々、心臓疾患を有する成分のいずれかに対するアレルギーは、精神病、うつ病または双極性疾患、異常な脳波、食道、胃または腸の問題を含む精神的問題を有する。 6歳未満の子供はコンサートを取るべきではありません。