抗うつ剤の種類

うつ病は、遺伝的、生化学的、環境的および心理的な要因の組み合わせによって引き起こされる病気である。
しばしば、脳細胞によって使用される神経伝達物質は不均衡であり、それは次に気分、思考、睡眠、食欲および行動に影響を及ぼす。うつ病の治療に使用される抗うつ薬は、これらの神経伝達物質のバランスを整えますが、これが起こる正確な過程は完全には理解されていません。 SSRI

SSRIはSelective Serotonin Reuptake Inhibitorの略です。 SSRIは、脳における神経伝達物質セロトニンの再吸収を阻止する。セロトニンの量が増加すると、神経伝達がより効果的に起こり、順番に気分が改善され、抑うつ症状が軽減される。
一般的なブランドはProzac（フルオキセチン）、Celexa（シタロプラム）、Lexapro（エスシタロプラム）、Paxil（パロキセチン）、Zoloft（セルトラリン）です。


SNRI

<セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤。 SNRIは、脳におけるセロトニンとノルエピネフリンの両方の再吸収を防止する。これにより、神経伝達が増強され、気分が改善され、抑うつ症状が軽減される。一般的なブランドはEffexor（venlafaxine）とCymbalta（duloxetine）です。
NDRI

NDRIはノルエピネフリンとドーパミン再取り込み阻害剤の略です。 NDRIは、脳における神経伝達物質ノルエピネフリンおよびドーパミンの再吸収を停止する。これは神経伝達物質の有効性を高め、気分を高めます。 NDRIは、MAOIと同時に、またはザイバンとしてはならない。 NDRIの最も一般的なブランドはウェルブトリン（ブプロピオン）です。


TCA

TCAは三環系抗うつ薬です。これらの薬剤は、セロトニン、ノルエピネフリン、およびある程度は脳内のドーパミンの再吸収を制限する。
TCAは、SSRI、SNRI、およびNDRIの細胞受容体を超えて細胞受容体をブロックするため、開発された最初の抗うつ薬の1つで、多くの副作用があります。一般的なTCAブランドには、アミトリプチリン、アモキサピン、ノルプラミン（デシプラミン）、シネクン（ドキセピン）、トフラニル（イミプラミン）、パメラール（ノルニピリトリン）、ビバクチル（プロプトリプチリン）およびスルモンチル（トリミプラミン）が含まれる。 br>

MAOIはモノアミンオキシダーゼ阻害剤の略です。 MAOIは開発された最初の抗うつ薬でした。
MAOIは、脳のノルエピネフリン、セロトニン、およびドーパミンの量を増加させることによって作用する。 MAOIは深刻な副作用を引き起こす可能性があり、通常、他の抗うつ薬が失敗した後に処方される。 MAOIは特定の食品や飲料、特にチラミンを含むものと危険な相互作用をします。 MAOIはまた、抗うつ薬であるトラマドール、メペリジンと抗うつ薬（ST）の危険な相互作用を有する可能性がある。ジョンズワート、およびハーブ減量製品。
MAOIの一般的なブランドには、Nardil（Phenelzine）、Parnate（Tranylcypromine）、Marplan（Isocarboxazid）、Emsam（Selegiline）などがあります。

治療効果が現れるまでに少なくとも3〜4週間はかかる。患者がうつを持ち上げていると感じたとしても、医師が指定した時間、薬剤を飲み続ける必要があります。抗うつ薬は習慣形成または中毒ではないが、患者は中止後に禁断症状を経験することがある。患者は、停止する前に、博士の監督の下で徐々に用量を徐々に減らす。
他の患者は抗うつ剤に無期限に、特に慢性または再発性うつ病エピソードを有する患者には鎮痛剤を服用している可能性がある。一部の人々では、抗うつ薬は自殺のリスクを増加させます。これらの投薬は、医師の監督下でのみ行わなければなりません。