編集：病気
精神分裂病は他の精神病のように働くので、精神分裂病を診断することは非常に困難です。また、脳傷害や脳腫瘍の人々は統合失調症のように行動し始める可能性があるので、ここでは自分自身や愛する人を診断するための概要を使用しないでください。統合失調症を診断するために必要な検査には、身体検査、怪我や腫瘍を検査する脳のMRI、血液検査が含まれます。
多くの場合、患者は精神科医または心理学者に行く必要があります。したがって、遺伝学研究の目的のために、家族内の誰が実際に統合失調症を抱えているかを判断することは難しいでしょう。
統合失調症の症状には、パラノイア、幻覚、難解な言葉や母国語を話すこと、宗教的な躁病、火の部屋の設置や炎の眺めのような突然の奇妙な行動、自分の世話をすることができないこと、 -termメモリ。統合失調症患者はしばしば自殺を試みますが、突然被害者は何かに突然脆弱ではないと考えて自殺します。彼らはしばしばたばこ、アルコール、薬物を乱用することもあります。
症状は通常10代後半までは現れませんが、一部の子供は精神分裂病と診断されています。平均的な患者は18〜55歳です。精神分裂病患者が現実との接触を失い、入院しなければならないエピソードは、平均6ヶ月間続きます。統合失調症の治療法はありませんが、時にはそれを管理することもできます。症状は予測できないほどに現れるので、統合失調症の家族歴を追跡すること、または精神分裂病患者が1人以上の精神分裂病の親を有するかどうかを決定することは困難であり得る。
科学者は、統合失調症が継承されたかどうかを判断するために、精神分裂病の親からの子供の全人生を見る必要があります。
親または兄弟）の場合、統合失調症を発症する確率は10％です。一卵性双生児では、その確率は40〜65％と非常に高い。
Theories /Speculation
2008年7月に、統合失調症の原因（以下の参考文献を参照）。
これまでは、非精神分裂病患者に存在し、統合失調症に欠けている3種類の遺伝物質（微小欠損）があるように見え、この要因が統合失調症を発症しやすくすることができると考えられているが、実際の原因ではない可能性がある。これらの微小欠損は家族内で起こるようです。これらの遺伝子と組み合わせると考えられる他の要因には、脳化学の問題、出生時の脳への損傷、脳を正常よりも小さくする、外傷性の、または非常にストレスの多い事象が含まれる。
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