ボトックス

ボトックスに対する反応は、ボツリヌス毒素A型として医学的に知られており、ボツリヌス菌と呼ばれる細菌由来である。
筋肉に注入されると、薬物は基本的に神経を麻痺させ、筋肉を弛緩させて滑らかにする。注射の結果は通常4ヶ月間続き、患者はその後の治療が必要かどうかを決定することができます。あなたの治療が適切かどうかを決める前に、ボトックスに対する反応を見直さなければなりません。

ボトックスは、筋けいれん、脇の下の過度の発汗、頚部ジストニアなどのさまざまな病状を治療またはコントロールするために使用されます。ボトックスは顔や頸部のしわを滑らかにするためのアンチエイジング治療として最も一般的です。



注射部位の反応

ボトックスは皮下注射針で注射されます。したがって、治療領域に軽度の副作用を引き起こす可能性が非常に高い。一般的に報告されている副作用は、痛みやあざ、赤み、やや腫れです。注射の前後で氷の適用は、これらの共通の効果を緩和するのに役立ちます。

共通の副作用

特定の副作用が1％で報告されていますボツクス患者の10％に相当する。これらの症状のほとんどは、最初の数時間しか持続しないか、または処置の数日後に起こる可能性が低い。
症状には吐き気、インフルエンザ様症状、消化不良、頭痛、腰痛、一時的な眼瞼の垂れ下がり、顔面の衰弱、ぼやけた視力が含まれます。


重大な反応

体内に異物が注入されているとボトックスに対するアレルギー反応の危険性は常にありますが、まれです。発疹やかゆみ、喘鳴、息苦しさ、呼吸困難や嚥下障害、めまいや気分が悪い場合は、直ちに医師に相談してください。ボトックスの副作用のいくつかは、毒素が身体の他の部分に移動することによって引き起こされます。治療の意図された領域から広がる。
毒素が広がると、全体的な筋力低下、発言困難、視覚の二重またはぼやけ、または膀胱制御の喪失を経験することがあります。これらの症状をすぐに医師に報告してください。

食品医薬品局（FDA）はボトックス製品にブラックボックスを貼付する必要があります。ブラックボックスは、製品がFDAから受け取ることができる最強の警告ラベルです。黒色のラベルは、重大な有害な副作用およびその影響による死亡の可能性がある薬物のために予約されています。ボトックスの正しい量が美容整形のために投与された場合、生命を脅かすケースは報告されていない。
報告された発生率は、脳性麻痺の小児に薬物を投与したときに発生しました。

ボトックスは、免許を持った医師のみが管理するべきです。ボツクスの当事者は、医師の許可を受けていても、一般的に眉をひそめている。どのような医療処置でも、医師は、患者の病歴およびあらゆる薬剤、または患者が服用している任意のハーブサプリメントを知る必要があります。クイックアセンブリラインのアプリケーションには、ブラックボックスラベルの処方箋薬は含まれていません。