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プロ&ゲル電気泳動の短所

     編集:病気

ゲル電気泳動は、分子量および電荷に基づいて分子を分離するために使用される。
デオキシリボ核酸(DNA)、リボ核酸(RNA)およびタンパク質は、ゲル電気泳動を用いて分離することができる。アガロースおよびポリアクリルアミドは、ゲルを形成するために使用される最も一般的な材料である。歴史

ゲル電気泳動は1930年代に初めて導入されました。 1960年代から1970年代にかけて、DNAとタンパク質を分離する技術の大部分が開発されました。


利点:サイズに基づく検出限界

ほとんどのDNA、RNAおよびタンパク質は、サイズにかかわらず、ゲル電気泳動を用いて検出することができる。
ゲルマトリックスの濃度は、推定されたサイズに基づいて目的の分子を容易に分離するように予め選択される。利点:開始材料

大量ゲル電気泳動のための出発材料の必要性はない。例えば、DNAのピコグラムは電気泳動を用いて検出することができます。


デメリット:サンプルを抽出するのが難しい

サンプルをゲル上で実行すると、さらなる分析のためにゲルから試料を抽出する。しかし、元のサンプル中のすべての物質を得ることはほとんど不可能です。



短所:有害物質

ゲル電気泳動に使用する物質を取り扱う際には注意が必要です。例えば、エチジウムブロマイドはDNAゲル電気泳動において一般に使用され、既知の突然変異誘発物質である。


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