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グリオーマを診断する方法

     編集:病気

神経膠腫は、脳、松果体腺、下垂体後葉、網膜または脊髄のグリア細胞から生じる任意の腫瘍である。
それらは、星状細胞腫、上衣腫および乏突起膠腫を含み、最も一般的な原発性脳腫瘍である。議論すべき神経膠腫には、脳幹グリオーマと視神経腫の2種類があります。以下の手順で神経膠腫を診断する方法を示します。説明書

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脳幹グリオーマの症状が成長速度、場所、大きさに依存すると考えます。これには、二重視力、麻痺、発語障害および嚥下困難を含むが、これらに限定されない神経学的障害のホストが含まれる。神経膠腫は、脊髄液を遮断する場合にも水頭症を引き起こす可能性があります。
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視神経膠腫のより具体的な症状を観察します。
最も一般的な初期症状は、前向きの傾向であり、続いて視神経萎縮が続く傾向である。視力の喪失も一般的であるが、後に起こることがある。視差を圧縮すると、大きな病変が目の律動を起こすことがあります。

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選択した診断手順としてMRI(Magnetic Resonance Imaging)スキャンを実行します。 MRIは、典型的には、広範な浸潤性腫瘍として脳幹グリオーマを示す。 T1加重画像ではやや低感受性、T2強調画像では高濃度であることが示されています。

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視神経神経膠腫の推奨方法として、ガドリニウム強調T1強調画像を使用します。
それらは通常白質の皮質および低線維症では大腸がんです。

5

腫瘍の組織病理を特定します。大部分の神経膠腫は、より悪性である毛細血管星状細胞腫または神経膠芽腫である。


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