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American Cancer Societyのガイドラインによると、グリア芽細胞腫の症状には、頭痛、吐き気、性格の変化が含まれる場合があります。これらの一般的な症状は、しばしば腫瘍の拡大によって引き起こされる圧力の結果です。
診断
American Cancer Societyのガイドラインによれば、グリア芽細胞腫の標準的な治療は、できるだけ多くの腫瘍を外科的に除去し、続いて放射線療法および化学療法を行うことからなると述べている。他の治療法は、発作を抑制する抗けいれん剤および腫脹を軽減するためのコルチコステロイドなど、疾患によって引き起こされる症状を治療する。
長期生存率の研究は、グリア芽細胞腫の予後が一般的に不良であることを示している。積極的手術とそれに続く放射線療法および化学療法は寛解を達成することができるが、ほとんどの腫瘍は治療の1年以内に再発する。米国癌学会および国立衛生研究所が引用した研究によれば、グリア芽細胞腫と診断された患者の半分しか診断後1年以上生存していないことが示されています。
リスク要因
<グリア芽腫の危険因子には、放射線被ばくおよび特定の遺伝的障害が含まれる。
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