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骨髄異形成症候群とは何ですか?

     編集:病気

骨髄異形成症候群は、体内の幹細胞が正しく形成または機能しない疾患群です。
これは体内に十分な健康細胞がないことを意味し、生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。 Blood Cancer and Leukemiaのウェブサイトによると、毎年、7,000〜12,000人の新生骨髄異形成症候群が米国で診断されています。考慮事項

骨髄異形成症候群はがんではありませんが、急性骨髄性白血病、癌の一形態。この理由から、シンドロームは、しばしば白血病前と呼ばれています。



症状

疲労と息切れ、易しい挫傷や出血、意識的に体重を減らす、非常に肌の弱い、頻繁な感染、斑点(皮膚下の小さな赤い斑点)、衰弱および発熱は、骨髄異形成症候群の症状です。


タイプ

骨髄異形成症候群のタイプ。 5q症候群は体のDNAに影響を与えます。 Hypoplastic MDSは体内の貧血のような働きをします。骨髄線維症を伴うMDSは、骨髄を脾臓および肝臓で増殖させる。
そして正常な骨髄は線維症組織に置き換えられ、顕著な好酸球増加を伴うMDSはある種の白血球を過剰に生じる

癌リスク

患者は、癌を発症する。中級-1は最も低いリスクレベルです。このレベルの患者は、難治性貧血、環骨芽細胞を伴う難治性貧血、または過剰な爆風を伴う難治性貧血を有する。癌を発症するリスクの高い患者は中等症-2と考えられ、通常、形質転換またはクロム骨髄単球性白血病に過剰な爆発を伴う難治性貧血を有する。

原因

原発性骨髄異形成症候群の原因となる。二次性骨髄異形成症候群の原因には、化学療法と環境毒素があります。



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