神経芽細胞腫を治療する方法

神経芽細胞腫は、未成熟神経細胞から生じる腫瘍である。
乳児の腹部で最も悪性腫瘍であり、脳に影響を与えない小児において最も一般的な固形腫瘍である。神経芽細胞腫は、残存腫瘍が残っている場合に陽性の予後が達成できる数少ない悪性腫瘍の1つである。神経芽細胞腫が自己解決できる点でも珍しいことです。神経芽細胞腫の治療法の詳細については、こちらをお読みください。指示

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進行した段階の神経芽細胞腫に化学療法を使用する。播種性神経芽細胞腫に対する化学療法および外科手術を受けている乳児は好ましい転帰を有するが、1歳以上の子供は生存率が低い。
最も一般的な化学療法剤は、シスプラチン、シクロホスファミド、ドキソルビシン、耳下腺およびテンポシドである。
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低および中期段階の神経芽細胞腫の選択治療として手術を行う。手術の目的は、診断を確認し、全腫瘍を除去し、外科手術を行うことである。二次外科手術は補助療法として行われ、残存腫瘍を除去する。

患者の病歴と身体検査を徹底する。神経芽細胞腫の除去を試みる前に、すべての画像検査をレビューし、完全な血液化学検査を行うことが不可欠です。他の患者特有の研究が行われなければならない。

外科的に神経芽細胞腫を除去する。
手術中に腫瘍が適切に曝露されることが不可欠です。これは、大部分の腹部神経芽細胞腫のための正中線の経腹膜切開で最もよく達成される。腫瘍が手術できない場合は、ウェッジの生検を行うべきです。

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大手術のために通常の術後管理を行います。血管損傷に関連する問題は、神経芽細胞腫を除去する最も一般的な合併症です。