網膜芽細胞腫について

片眼または両眼の網膜（眼の裏側にある神経組織）上に網膜芽細胞腫が形成される。
これらの癌性腫瘍は、ほとんどが遺伝的素因を有する幼児においてのみ生じるが、他の組織には広がらず、容易に除去され、致死的であることはめったにない。原因

第13染色体の長腕の一部が欠損している親を少なくとも1人有する子供は、50％の網膜芽腫を発症する可能性があります。いくつかの網膜芽細胞腫は、この状態のリスクが継承されていない子供に現れ、その理由は不明です。


症状と診断

網膜芽細胞腫は、両眼は同じ方向にあり、目の虹彩が白くなることがあります。腫瘍はまた、痛みおよび目の赤みを引き起こす可能性がある。
眼の医師は、目に光を単に当てることによって、より大きな網膜芽細胞腫を見つけることができる。腫瘍はCTおよびMRIスキャンでよく現れる。



合併症

未検出および未治療の網膜芽腫は失明の原因となり、脳の中心付近の松果体腺があり、三辺性網膜芽細胞腫と呼ばれる通常は致命的な状態を引き起こす。網膜芽細胞腫にかかっていると、後に他のがんを発症するリスクも高くなります。

網膜芽腫の大部分は、罹患した目や目の除去が必要な場合があります。
腫瘍の大きさが小さく、適切な治療法を用いてその視力を保存することができる人には、腫瘍や血管の凍結や焼灼、レーザー、化学療法、放射線療法による腫瘍の切除が含まれます。
有病率

網膜芽細胞腫は、通常、5歳未満の小児に発生し、これらの腫瘍のわずか5％が高齢者に認められます。しかしながら、腫瘍はめったに見られない。予後

1976年から1994年の間に診断された網膜芽腫を有するすべての小児の93％が、少なくとも5年間は網膜芽細胞腫に続いて生存しました診断。患者の少なくとも20％が少なくとも1つの眼で視力の一部または全部を失っていた。