編集:病気
セレブレックスは、セレコキシブと呼ばれる薬物化合物のブランド名です。この薬は、もともとG.D.Searle&Companyによって開発されました。
Searleは一連の合併を通じて、製薬大手のファイザー社に買収されました。1990年代半ばからこの10年間の中間にかけて、セレブレックスと別のCOX-2阻害剤であるVioxxが市場シェアを獲得しました。 FDAは、Vioxxの使用による心臓病の増加が研究によって示された後、2004年にVioxxが市場から引き出されたことを命じた。市場が窮地に追いついたため、ファイザー社はその薬剤の販売が爆発するのを見た。
2006年、セレブレックスの売上高は20億ドルを突破
Vioxxのメーカに対する2005年の市民裁判で、医師はCOX-2インヒビター全体薬物のクラスは、心臓発作および他の病気のための増加した危険に患者を置く可能性があります。クレームが最終的に真実ではないことが判明したが、セレブレックスは直ちに売り上げの減少を見て、ファイザーはその薬剤の広告を引っ張った。
この薬物の最終的なリバウンドは、薬物の安全性を宣伝する広告キャンペーンに一部入った。
論争第2部
これは最初の合法ではなかったセレブレックスに面会する。 2004年、Vioxx事件の前に、ロチェスター大学は、ファイザー/サールが大学の特許出願に違反したと主張した。同大学は、COX-2阻害化合物を開発するためのファイルについての最初の特許があると主張した。裁判所は、ファイザーが麻薬を開発する方法を提出しているかもしれないが、実際に麻薬を製造したという証拠はないと判断し、ファイザーの賛成を裁定した。
COX-2阻害剤は、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDS)と呼ばれる一連の薬物の一部です。これらの薬物は、ステロイドの影響を受けずに、関節炎によって引き起こされるような炎症を発症する。 NSAIDは胃の内張りを刺激する傾向があり、しばしば時には潰瘍を引き起こす。 COX-2阻害剤は、COX-1酵素を避けて、それらのアプローチにおいてより技術的である。その結果、消化器系への影響が少なくなり、COX-1が阻害されているときに見られる血液凝固の問題が減少します。
どのように機能するのですか?
COX- 2酵素は体内でプロスタグランジンの産生を引き起こします。プロスタグランジンは体内の弱い領域に突入し、関節炎の点で炎症を引き起こす。セレブレックスは体内の酵素の量を減らします。その結果、プロスタグランジンが少なくなり、炎症の量が減少します。
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