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化学者ハインリッヒブリッツは、1908年にフェニトインナトリウムとも呼ばれるディランチンを発明しました。彼の本来の目的は、電気ショック治療中に痙攣を予防できる化学物質を作り出すことでした。フェノバルビタールのような他の薬剤は痙攣を予防することができたが、それらはまた強力な鎮静剤でもあった。ブリッツはこの製薬会社をParke-Davis製薬会社に発見した直後に販売しました。
てんかんを治療する
ファイザーの子会社であるParke-Davisは、ディザンチンは患者を鎮静させなかったため、癲癇発作を治療するために医師が使用した他の薬物とは異なり、当時注目されていました。後に発作を治療するために1953年に米国食品医薬品局によって承認されました。
ディランチン投薬
患者は、カプセルまたは咀嚼錠剤形態でディランチンを服用し、時には液体として..それはファイザーのブランドです。
副作用
体内の葉酸を減らすことで、ディランチンが貧血を引き起こす可能性があります。それは、また、薬剤を服用している女性が任期中に抱える赤ちゃんの先天異常を引き起こす可能性があります。 2008年、米国食品医薬品局(FDA)は、ディランチンがパープルグローブ症候群を引き起こすかどうかを調べ始めた。これは、腕や脚の腫れ、変色、痛みを引き起こす皮膚疾患である。深刻な場合には、それは患肢の切断を強制することができます。
抗うつ薬として
1966年、Jack Dreyfusというビジネスマンが彼の医師を説得してDilantinうつ病治療ディランチンは、てんかん発作の原因となる脳の異常な電気活動を治療します。 Dreyfusは、彼のうつ病は、薬で治療できる電気的脳活動の一種でもあると信じていました。彼は治療がうまくいったと主張する。彼は慈善団体Dreyfus財団を立ち上げ、ディランチンのうつ病治療に対する承認を求めましたが、Parke-Davisはそれが必要とする臨床試験への投資に消極的でした。
この不本意は、ディランティンの特許が期限切れに近づいていたことに一部起因しています。
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