混合型高脂血症とは何か？

高脂血症（多重リポタンパク質型高脂血症とも呼ばれる）は、高コレステロールと高トリグリセリドの組み合わせが遺伝し、家族から継承される遺伝性疾患です。
これは初期の心臓発作の最も一般的な原因の1つです。この症状は、甲状腺機能低下症、糖尿病、アルコール依存症などの他の疾患によって悪化する可能性があります。症状 -

混合型高脂血症患者の多くは無症候性です（症状がない）。他の人は以下を含む症状を経験する：胸痛（狭心症）;キサントマ（脂肪が皮膚の表面の下に蓄積する状態）;まつ毛のxanthelasma（これはキサントマと同じですが、まぶたの上にあります）。腹部の痛み;脾臓の拡大;肝臓を拡大した。混合型高脂血症患者は、早期冠動脈疾患および心臓発作の発症リスクが高く、また耐糖能異常および肥満の割合が高い。

1つのタイプの状態は、遺伝子検査によって同定することができる。さもなければ、血液検査は、混合高脂血症を診断する主要な手段である。あなたの医者が実行する具体的な検査には、LDL（低密度リポタンパク質（多量の動脈を詰まらせるもの）、HDL（高密度リポタンパク質、これは体内の脂肪、コレステロール、トリグリセリドを動かすのに役立ちます）トリグリセリド（体内で産生され、食品由来でもあり、未燃焼カロリーはトリグリセリドに変わって脂肪細胞に蓄積される）、アポリポタンパク質B100（この試験は、冠状動脈疾患のリスクを低下させる代謝の主要な役割とLDLのタイプ）

混合型高脂血症の治療の目標は、合併症や心臓のリスクを軽減することです多くの場合、最初のステップは、食事の変更を行うことです。
たとえば、全脂肪の摂取量を1日のカロリーの30％未満に減らす、デカ肉や高脂肪乳製品を召し上がって、卵黄や臓器の肉を取り除きます。エクササイズは、危険なレベルを下げるのに役立つダイエットと組み合わせて推奨されることがよくあります。食事と運動がコレステロール値を低下させない場合は、スタチン系薬剤、ニコチン酸、オメガ3酸（トリグリセリド値の低下を助ける）、フィブラートなどの薬剤を処方することがあります。


予後

個々の結果は、早期に診断されたか、治療にどれだけ順応して対応するかによって異なります。医師は、個々の状況に応じて最良の治療方法を決定します。
非常に高水準の人は、医学的介入をしても依然として合併症の影響を受けやすい。未治療のまま放置すると、混合型高脂血症は脳卒中、心臓発作またはアテローム性動脈硬化症につながり、そのすべてが早期死亡につながる可能性があります。

あなたはこの病気の家族歴があることを知っています、遺伝的スクリーニングは初期段階で病気を特定するかもしれません（食事療法に対してより受け入れやすいかもしれません）。飽和脂肪およびコレステロールが低い食事を摂取すると、高リスク患者のLDLレベルを管理するのに役立ちます。
心臓発作/心臓発作（喫煙や肥満など）に他のリスク要因がある場合は、早期の心臓発作や死亡のリスクを最小限に抑えるために、これらの追加要因をコントロールすることが重要です。