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多発性骨髄腫は、骨の痛み、腎不全、貧血、発熱、肺炎や腎盂腎炎などの繰り返し感染、および体重減少を引き起こします。多発性骨髄腫のある人は、カルシウム、骨病変、血小板のレベル低下を起こしている可能性があります。過粘稠度症候群は、多発性骨髄腫にも関連する。診断では、多発性骨髄腫の原因を知る人はいません。
医師が血液や尿中に正常血漿細胞やMタンパク質を発見した場合は、骨髄腫。ベータ2ミクログロブリンと呼ばれる検査では、血液や骨髄に異常な免疫グロブリンや異常な形質細胞が発見されます。
骨髄腫は3つ主な種類。不確定性のモノクローナル性ガンマパシー（MGUS）は、前癌性であると考えられ、症状はない。それは多発性骨髄腫に進行することができることを除いて危険ではない。 MGUS患者は骨髄に骨髄腫細胞があります。無症候性骨髄腫はMGUSより深刻です。この状態の人は、MGUSの人よりも骨髄腫細胞が多いです。
MGUSと同様に、無症候性多発性骨髄腫は、通常、症候性多発性骨髄腫に進行すること以外は危険ではない。どちらの状態でも、あなたの医師はあなたの状態を監視しますが、治療は必要ありません。症状がある、または活動性の骨髄腫は癌です。がんが体を攻撃するにつれて症状が起こります。この状態では患者は治療が必要です。
ステージ
多発性骨髄腫にはいくつかの段階があります。医師は通常、Durie-Salmon法またはInternational Staging Systemで分類します。
Durie-Salmonは、骨損傷、Mタンパク質レベルおよび骨髄腫細胞レベルなどの因子に基づいて、単にI、IIおよびIIIと呼ばれる3つの段階を指す。正常に機能する腎臓を有する特許もA群と考えられている。彼はグループBにいる腎臓の機能不全を伴う。国際病期分類システムは、アルブミンレベルおよびB2-ミクログロブリンレベルを調べる。症状が悪化した多発性骨髄腫は全身療法で治療されています。腫瘍専門医は、ほとんど常に骨髄移植を推奨し、放射線を使用することもあります。投薬も一般的であり、最も一般的には、サリドマイドとデキサメタゾン、またはおそらくメルファランとプレドニゾンがあります。
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