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小人症をどのように認識するか

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小人症は、ある人ほど信じられないほど珍しいことではありません。
小児症は200種類以上あり、最も一般的なものの3つは軟骨無形成症、壊死性異形成および脊椎幹細胞異形成(SED)である。 80,000人の子供のうち約1人は、通常の身長の両親(85%)と小人症の両親の両方にこれらのタイプの小人症の1つが付いて生まれます。説明書

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小人症の成人を高さ4フィート1インチ以下で認識します。これは代謝、骨の構造、軟骨および結合組織に影響を及ぼす遺伝子の遺伝子変異に起因する。成長過程に影響を及ぼす骨の構造に極端な弱点があります。


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小人症の最も一般的なタイプは、短い身長と平均サイズの体幹を特徴とする軟骨無形成症であり、短い腕そして足。この種の小人症の人は、他の頭に比例して頭が大きく、目立つ額があります。ドワーフ、つまり「小さな人々」と呼ばれるのは、通常は普通の知能です。


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壊滅性異形成を起こしている人のさまざまな特徴に注目してください。彼らはまた、短い腕と脚を持っているだけでなく、彼らの構造形成に他の異常を持っています。これらには、クラブフィート、口蓋裂、カリフラワー耳などがあります。彼らは胸が小さいので呼吸困難になる傾向があります。


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壊疽性異形成を伴うドワーフと脊椎幹線維性異形成(SED)を有するドナーを区別します。 SEDの小人症(致命的な異形成を有する者のような)もまた、クラブ足の問題を抱えており、多くの整形外科手術が必要であるが、他のタイプの小人症とは異なり、 > 5

新生児の小人症の徴候を探します。これは、医師が子供の外見に基づいて行うことはかなり簡単な診断ですが、子どもが正常な速度で成長しなかったり、骨のX線によって後で認識されることがあります。子供は後足や歩行を含むいくつかの遅れた運動技能を持つことがあり、耳の感染症や体重の問題に敏感です。


脊柱側弯症、関節の柔軟性の阻害、脚を曲げ、歯の問題を抱えた。小人症の人は、人生の初期に関節炎や背痛に悩まされることもあります。彼らは、この遺伝的な問題を感情的に扱うのにカウンセリングが必要かもしれませんが、幸せで生産的な生活を送ることを学びます。


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