アシュケナージの遺伝病

アシュケナージのユダヤ人の人口は今日、北アメリカのユダヤ人の大多数を占めています。
アシュケナージ・ユダヤ人はもともと西ドイツとフランスのライン川沿いに住んでいました。この人口はヨーロッパ全土に広がっていますが、アシュケナージ共同体の結婚は、通常、他のアシュケナージユダヤ人集団の間で、そしてその間に起こりました。相互結婚の結果、遺伝的変異がアシュケナージ集団全体に伝播してきた。アシュケナジーのユダヤ人は、アルバート・アインシュタイン・ヘルスケア・ネットワークによると、ある種の疾患にかかりやすい。テイ・サックス病

アシュケナージ・ユダヤ人の人口によって継承される最も致命的な疾患の1つは、テイ・サックス病です。
神経障害および脳卒中研究所によれば、この疾患はガングリオシドを分解する酵素の産生を阻害し、脳内にこれらの脂肪酸が蓄積する原因となります。この病気で生まれた赤ちゃんは、最初は正常に見えてから急速に減少します。症状としては、失明、難聴、飲み込むことができないなどがあります。この病気は致命的であり、死亡は通常4歳までに起こります。Canavan病
Canavan病はTay-Sachs病と同じ経路に従います。国立精神障害学研究所は、精神的および身体的能力の低下、摂食障害および異常に大きい、制御されていない頭部の症状を列挙する。カナバン病は治癒不可能である。
ニーマン - ピック病タイプA

人生の最初の4年間に死亡する別の疾患は、タイプAニーマン - 病気を選ぶ。典型的には、タイプAニーマン - ピック病患者は過去18ヶ月間生存していない。この不治の代謝障害は、脂肪脂質を肝臓、脾臓、脳および骨髄に蓄積させる。神経障害および脳卒中の国立研究所は、ニーマン・ピック病A型が重篤な脳損傷、肝臓および黄疸を呈していることを示しています。



Gaucher's Disease Type 1

< p>アシュケナージユダヤ人の推定ユダヤ人バーチャル図書館によると、ゴーシェ病の1型に対する感受性があります。酵素補充療法はこの病気の治療に非常に有効です。治療がなければ、患者は容易な挫傷や疲労を経験する準備をすることができます。肝臓および脾臓の拡大ならびに骨格障害は、この疾患の一般的な症状である。症状の発症時の年齢は異なります。



アシュケナジーのその他の病気

アシュケナージの住民に一般的な人よりも一般的な病気には、家族性自閉症、ブルーム症候群、ファンコニ貧血タイプC、ムコリピドーシスIV、グリコーゲン貯蔵障害タイプ1a、メープルシロップ尿病および嚢胞性線維症が挙げられる。ユダヤ人遺伝病のシカゴセンターによると、ユダヤ人の遺伝病のリストは確定的ではない。この集団に見られる最も一般的な遺伝性疾患のスクリーニングが利用可能であり、遺伝カウンセラーは、遺伝子スクリーニングの結果に応じて、個人が最良の行動コースを決定するのを助ける。
特定の疾患の遺伝的変異を持つ両親から生まれた子供は、この疾患を獲得する可能性が25％あることに注意することが重要です。