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若年性ハンチントン病

     編集:病気

年早期発症HDとも呼ばれるユビキタスハンチントン病(HD)は、20歳未満の人々に影響を及ぼす不治の病です。
若年性HDは全HD症例の約10%を占めます。同じ遺伝子の欠損は早期発症と成人発症の両方のHDを引き起こすが、症状は異なる。症状:

少年のHDを持つ子供は、発作や行動の変化、認知症、学習困難、筋肉の堅さ、嚥下障害やスピーチの問題など、 br>

他の無関係の状態も同様の症状を引き起こす可能性があるため、少年HDを診断することは困難です。医師は、診断を下す前に患者の医学的および家族歴を慎重に調べる必要があります。



抗けいれん薬は発作の治療に使用されます。
理学療法(プール療法など)は、筋肉の萎縮を予防し、運動を改善するのに役立ちます。カウンセリングと薬物の組み合わせは、心理的および行動的問題に役立ちます。




少年の進行は、患者の年齢によって異なります。早く症状が出るほど、病気の進行が早くなります。少年のHDを持つほとんどの子供は、時計アシスタンスとケアを丸める必要があります。


予後

青年HDは、年齢とともに悪化する変性疾患です。少年HDの患者は、通常、症状の出現から10年以内に死亡する。



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