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多発性嚢胞腎症に関する事実

     編集:病気

PKD、または多発性嚢胞腎は、腎臓に痛みを伴う嚢胞を引き起こす遺伝性の病気です。
病状の患者の約50%が腎不全を経験し、移植を必要とする。タイプ

PKDには2種類ありますが、どちらも継承されています。第1は常染色体優性と呼ばれ、これは全患者のほぼ90%で起こる。もう一つは常染色体劣性である。



年齢範囲

PKDの主要な形態では、個体が30〜40歳のときに症状が現れる。劣性の形では、症状は早期に現れ、子供が生まれる前に呈することができます。



PKD患者は平均よりも高い病気を子どもたちに伝えるリスク。
医師は、PKDのある親の50%が同じ病気の子供を持つと推定しています。


嚢胞

嚢胞はPKDの主な症状です。これらの液体で満たされた嚢は、腎臓の壁に付着し、正常に機能しないようにします。腎臓に1,000以上の嚢胞が存在することがあります。


症状腎症の症状には、高血圧、背中の痛み、両側の痛みと頭痛。痛みはかなり軽いかかなり極端になることがあります。



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