胎児の腎臓病の原因は何ですか？

胎児の泌尿器系は子宮内に病気を発症する可能性があります。
腎臓や尿管（腎臓から膀胱まで尿を運ぶチューブ）に影響を及ぼす病気は、胎児に影響を及ぼすか、出生後まで問題を引き起こすことがあり、数十年後に症状が現れないことがあります。重要性

国立糖尿病研究所（NIDDK）によると、受胎後約10〜12週間尿の生産が始まります。胎盤は発達中の腎臓のためのろ過廃棄物を処理するが、尿は羊水嚢に流れ込み、羊水の重要な部分になる。腎臓が尿を生成して放出する能力に影響する病気は、胎児の問題の潜在的原因であり、腎臓だけでなく、適切な羊水を必要とするために肺が適切に発達する能力にも影響を及ぼす。

水腎症

水腫腎症は、尿路の欠陥によって引き起こされ、胎児の尿の流れを妨げます。閉塞により、尿が戻ってきて腎臓や尿管に腫れが生じます。 Cornell Universityが発表した情報によれば、水腎症は最も一般的に検出される胎児腎疾患であり、未熟児の約1.4％に影響を及ぼしています。尿閉症は、通常、尿を腎臓から運び出すチューブのよじれによって引き起こされます。尿の蓄積は、腎臓の感染、瘢痕化、および長期間の損傷を引き起こす可能性があります。腎臓異形成症

この胎児腎臓病では、腎臓の内部の構造は正常に発達しない。
尿を採取する細管システムは、小さなチューブに分岐する1本のチューブから始まり、広範なシステムを作り出します。腎臓異形成では、チューブは適切に分岐しないので、尿がどこにも行き渡ることはありません。尿は腎臓に集まり、正常な腎臓組織に取って代わる嚢胞になる。腎臓異形成は通常1つの腎臓にしか影響しないので、残りの健康な腎臓を使用して正常に発達することができます。両方の腎臓が冒されると、胎児は通常生存せず、生きていれば透析と腎臓移植が必要になります。腎臓異形成は継承することができ、または、母親が違法薬物や処方薬を使用して発作や高血圧を治療することによって引き起こされることがあります。



多発性嚢胞腎症

遺伝性多嚢胞腎症（PKD）には、常染色体劣性および常染色体劣性の2種類があります。どちらのタイプでも、両方の腎臓に液体で満たされた嚢胞が形成されます。嚢胞は正常な腎臓組織に取って代わり、腎臓は正常に機能しないため、最終的には恒久的に機能しなくなります。常染色体劣性PKDの徴候は、通常、出生前に始まります。嚢胞が見えるにもかかわらず、超音波検査で肝臓に腎臓や瘢痕が拡大している可能性があります。幼児PKDで生まれた子供は大人になる前に腎臓疾患を発症するが、最悪の場合、生後数時間で乳児が死ぬことがある。



髄質スポンジ腎臓病

これは誕生小さな嚢胞が腎臓の管を塞ぎ、尿がそれらを通って流れないようにする欠陥。この病気は、赤ちゃんが生まれる前に発症しますが、通常は30歳や40歳程度までは何の問題もなく、尿路感染症や腎臓結石として現れます。 NIDDKは、腎臓結石を有する成人の約20％が髄質スポンジ腎疾患（MSK）を有することを報告している。しかし、MSKは腎不全に進行することはほとんどありません。