パーキンソン病のMPTPモデル

パーキンソン病は、脳内の黒質への損傷を伴い、神経伝達物質ドーパミンの産生を妨害する。
神経伝達物質は、ニューロン（神経細胞）間のインパルス（メッセージ）を運ぶ化学物質であり、ドーパミンの減少は、運動に関連する運動神経へのインパルスの伝達を損ない、その結果、振戦および運動障害をもたらす。 MPTP（メチル-4-フェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン）は、一種のパ​​ーキンソン病を引き起こす可能性がある薬物です。 MPPP to MPTP

メディカルウェブサイトのMy Doctorによると、MPTPは化学薬品に類似したストリートドラッグMPPPに類似しています。MPPPが汚染されたり不適切に製造されたりするとMPTPが発生します。
MPTPが体内で代謝されると、ニューロトキシンに変換されます。神経毒は、ニューロンを標的とする有毒な毒です。この場合、MPTPは黒質のドーパミン産生ニューロンを特異的に標的とする。

MPTPがニューロンを損傷すると、ドーパミンレベルが低下し、特発性（原因不明の）パーキンソン病（振戦、筋肉の堅さ、ゆっくりとした動き、不安定な歩行、うつ病、時には認知障害および認知症の増加）と同じ症状を示す。顔の筋肉は比較的動かず、マスクのような外観を呈するかもしれません。



MPTPパーキンソン病は、典型的には一定期間にわたってゆっくりと現れる理想的なパーキンソン病とは異なる年のMPTPは、神経毒のためにニューロンに急速な損傷を引き起こすので、症状の発症は数日以内であり得る。さらに、理想的なパーキンソン病は、通常、60歳以上で発生しますが、MPTPパーキンソン病は20代の若者に多くの若者に影響を及ぼします。

MPTPパーキンソン病治療薬病気は理想的なパーキンソン病と同じです。神経障害および脳卒中の国立研究所によると、治療には、振戦を減少させる抗コリン作用薬が含まれる。
レボドパはドーパミンレベルを上昇させるが、ドーパミンアゴニストはドーパミンを模倣し、モーターニューロンによるインパルスの伝達を改善するので、両方のタイプの薬物が運動性を改善する。他の薬物には、うつ病のための抗うつ薬、ドーパミンの崩壊を防ぐMAO阻害薬および抗ウイルス薬のアマンタジン（Symmetrol）が含まれ、通常は不随意の筋肉の痙攣を軽減するために他の薬物とともに与えられる。薬物誘発性（ハロペリドール、クロルプロマジン）パーキンソン病の症状は回復しますが、脳へのダメージはMPTPでは永久的です。
恒久的な損傷を引き起こす可能性のある他の神経毒には、一酸化炭素、マンガンの粉塵、二硫化炭素が含まれます。