ALSの病気の症状

ルーゲーリッグ病としても知られているALS病は、筋肉の動きと衰弱に影響を与え、最終的には死をもたらす神経学的疾患である。
メイヨークリニックによれば、ALS症例の5〜10％が継承されているが、ほとんどの場合原因は不明である。この疾患は迅速に進行することができるが、一部のALS患者は10年以上生存することができる。早期症状

ALSの初期症状は微妙であり、気付かないことがあります。これらの症状には、筋肉の痙攣または硬化、腕または脚の筋肉の衰弱、スムージングされた発語および咀嚼または嚥下に関する問題が含まれる。通常、あなたの手、足または手足の中で病気が始まり、その後体の残りの部分に広がります。



進行性の症状

病気が進行すると、筋肉痙攣、筋肉萎縮、および皮膚下に見える筋肉の痙攣などの症状に気付く。立ったり歩いたりするのが問題になることがあり、正しく飲み込むことができないために窒息の危険が増えます。うつ病は苦しんでいるALSの症状から発症することがあります。



末期症状

後で病気の症状には、呼吸器系で弱体化する筋肉としての呼吸困難が含まれる場合があります。患者が呼吸能力を失うと、最終的に呼吸器が必要になります。肺炎はALSの後期段階のリスクでもあります。

ALSは初期の段階で他の疾患を模倣しているため、条件。筋電図は、医師が患部筋にワイヤ電極を挿入する手順です。電気活動は、あなたの筋肉を休めたり、収縮させたりして記録されます。神経伝導研究では、電極が筋肉の上に配置され、小さなショックが筋肉に放出される。次いで、筋肉は、神経信号の強度について測定される。あなたの医師は筋肉の生検を行い、罹患した筋肉から少量のサンプルを採取し、研究室で分析することができます。

ALSの治癒がないため治療は、疾患の進行を遅らせるために使用される。
リルテクと呼ばれる薬は通常、脳内の化学物質であるグルタメートのレベルを低下させるため処方されます。医師は、筋肉のけいれん、疲労、痛み、うつ病、過度の唾液分泌を和らげる薬を処方します。理学療法士は、筋力をできるだけ長く保つのに役立つ低インパクト運動ルーチンを提供することができます。