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Lexapro&妊娠

     編集:病気

Lexaproは、妊娠中はしばしば推奨されない、一般に処方された抗うつ剤であり、カテゴリーCの薬剤です。
決定的に未胎胎児に害を及ぼすことが示されている研究はありませんが、多くの医師は妊娠中の女性のために薬剤を切り替えるでしょう。歴史

Lexaproはシュウ酸エスシタロプラムとも呼ばれ、うつ病や不安のために一般的に処方されている選択的セロトニン再取り込み阻害薬であるSSRIです。 Lexaproは、より生物学的に利用可能な形態のSSRIシタロプラムとして、Lundbeck and Forestラボラトリーによって迅速に開発された。
生物学的機能を有する唯一の形態に薬を慎重に浄化することにより、LundbeckおよびForestは以前に存在した投薬について新しい特許を開発することができました。


身元確認

Lexaproおよび他のSSRIは、神経伝達物質セロトニンの再吸収を防止することによって作用する。再吸収をブロックすることは、セロトニンが機能するニューロン間でより長く、より高いレベルにとどまることを意味する。セロトニンは、気分および感情を調節することを含む、脳内に多くの機能を有する。
うつ病のような状態の背後にあるいくつかの神経学的理論は、これらの障害が特定のニューロンの刺激の欠如によって引き起こされ得ることを示唆している。ニューロン間に存在するセロトニンのレベルを上げることにより、SSRIは、不安、うつ病、および少数の人格障害のために最も広く処方された薬物の一部となっている。



< Lexaproは、妊娠中の女性にはお勧めできません。米国食品医薬品局(FDA)は、胎児を傷つける可能性があるという懸念から、カテゴリーCの医薬品に分類している。
その結果、レクサプロは、母親に対する投薬の利点が胎児のリスクよりも大きいと考えられる妊婦にのみ推奨されます。カテゴリーCのステータスは、他の動物の胎児に害を及ぼすが、ヒトの検査は行われていないことが示されているすべての医薬品に与えられる。


エフェクト

新生児のいくつかの重篤な状態で妊娠中のレクサプロの使用法をリンクしている。胎児は、特に第3妊娠中に危険にさらされます。これらの報告は、レクサプロの使用と発作、呼吸困難/低酸素レベル、過敏性および摂食困難、時には栄養チューブの必要性を関連づけている。
新生児が永続的な肺高血圧症を発症する危険性も高くなりますが、それは重大で時には致命的な状態です。


予防/治療

多くの場合、女性は妊娠または希望を得て、彼女の医師は彼女を不安、うつ病または人格障害を治療するために別の軽い薬に移す。危険性は妊娠中の後期で最も大きいので、妊娠してレクサプロを服用していることに気づいていない女性は、胎児に害を与える可能性はかなり低い。 SSRIの薬物クラスには、類似の作用を有する多くの異なる化合物があり、そのうちのいくつかは、ヒトの研究で胎児に害を与えないことが示されています。



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