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アミロイドーシス症状

     編集:病気

アミロイドは、骨髄で産生された異常なタンパク質であり、身体のどの部分にも沈着(局在性アミロイドーシス)したり、体のさまざまな部分(全身性アミロイドーシス)に浸透している組織に広範に影響を及ぼす可能性があります。
全身性アミロイドーシスの場合、身体の器官は重大な変化を起こすことがある。器官

アミロイド症の影響を受ける器官には、脾臓、心臓、肝臓、腎臓、胃腸管、神経系などがあります。一般的な症状

アミロイドーシスの症状は、罹患臓器によって異なります。障害の徴候としては、体重減少、四肢の腫れやしびれ、便秘、下痢、衰弱、舌の腫れ、皮膚の変化(皮膚の肥厚)、目を囲む紫色の斑点、嚥下障害、不規則な心拍、タンパク質の尿および疲労


原発性アミロイドーシス

アミロイドーシスは多くの領域に影響を与え、原発性アミロイドーシスと呼ばれています。
影響を受ける可能性がある器官および身体部分は、皮膚、脾臓、腎臓、神経、血管、心臓、肝臓および腸である。原発性アミロイドーシスは、一般に他の疾患に付随しない。しかし、多発性骨髄腫は原発性アミロイドーシスと関連している可能性があります。

二次性アミロイドーシス

慢性感染症は通常、二次性アミロイドーシスの前兆です。それらの中には、関節リウマチ、骨感染および結核がある。二次性アミロイドーシスは、肝臓、脾臓、リンパ節および腎臓に影響を及ぼす傾向がある。
原発性疾患が治療される場合、アミロイドーシスは通常止まる

遺伝性アミロイド症

家族性アミロイド症としても知られているこの病気の遺伝型は、肝臓、腎臓、および神経。


危険にさらされている人は?

原発性アミロイドーシスは、誰でも起こりうる。危険因子には、年齢(通常40歳以上の患者)、慢性の炎症性または感染性の病状、遺伝および場合によっては透析が含まれる。 (透析治療の中には、より大きなタンパク質を尿から効果的に取り除かないものがあるため、それらを構築して預託することができます。



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