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ALS症候群

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筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、ルーゲーリッグ病としてより一般的に知られる進行性の神経学的状態である。
ALSは、随意運動の責任を負っている身体の神経細胞を攻撃する。時間の経過とともに、これは麻痺および最終的な死をもたらす。症状

初期症状は、ALSの影響を受ける身体の部位によって異なりますが、筋肉衰弱、筋肉が痙攣したり、痙攣したり、硬くなったり、痙攣したり、嚥下障害や嚥下困難、病気は身体の他の部位に進行し、筋肉の衰弱、筋肉の萎縮、最終的な移動、食べる、または呼吸ができなくなります。



毎年、世界では、10万人あたり約1~3例の筋萎縮性側索硬化症が報告されています。






科学者は原因をまだ知りません大多数の症例においてALSの発現を抑制する。メイヨークリニックによると、ALS症例の5〜10%を占める遺伝病があります。





ALSは、神経疾患と脳卒中の国立研究所によると、症例の約半数で診断から5年後。 ALS患者の約10%が10年以上生存していると報告している。



ALSの治療法はない。治療は、症状を和らげ、生活の質を可能な限り維持することに集中しています。
薬リルゾールは、短期間の生活を延ばす可能性があります。


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