好中球菌炎

皮膜炎は、皮下層としても知られている第3層の皮膚に炎症を引き起こす状態である。
「皮膚病理学：診断病理学の基礎における量」によれば、好中球性汎炎症は、7,000人に1人におよぶ稀な小葉型の疾患である。 Panniculitisは常に同じように現れるとは限らず、単一の患者に複数の形態が存在する可能性があります。場所

皮膚組織の第3層には主な血管や神経が含まれており、身体の温度を調節する能力に大きく関与しています。主に脂肪細胞と結合組織で構成されています。様々な形態のパンニカル炎は、小葉（脂肪細胞）または中隔（結合組織）のいずれかに影響を及ぼす。好中球性角膜炎の場合、炎症は主に脂肪組織そのものに起こります。



原因panniculitisは、他の状態が存在する場合に発生し、患者をより敏感にする炎症好中球性角膜炎は、一般に、関節リウマチおよび骨髄異形成の両方に関連する。骨髄異形成はかつては前白血病と呼ばれ、不規則または非効率的な骨髄によって特徴付けられた。周囲の組織の傷や寒さへの曝露によっても引き起こされる可能性があります。膵臓病、狼瘡およびリンパ腫は、他の原因である可能性があります。


症状

この状態は、結節性の発疹に現れます。この腫れが原因で皮膚が赤く見えることがあり、触っても痛いかもしれません。
冒された皮膚はまた、非常に硬く木質になり、粗いテクスチャーをして感覚が欠如することがあります。ノードはまた、透明で油状の物質または膿を開いて漏出させることがある。罹患したノードの炎症は、通常、数週間にわたって低下する。これが起こると、うつ状態の領域または変色した組織が残ることがあります。症状が改善せずに続く場合は、肝不全、出血、心臓障害、膵臓合併症を含むより深刻な合併症が起こる可能性があります。


診断

皮膚生検は、 panniculitisを確認してください。それが診断されると、状態の根本原因を見つけることが重要になります。
根治的状態を診断するために使用される検査は、患者に存在する他の症状に応じて広範囲に変化する。

好中球性汎炎症の最も有効な治療法は、経口ステロイドこれは抗炎症薬と組み合わせて投与することができる。これは、大脳皮質炎を引き起こしている基礎状態の治療と一致する。より積極的な治療には、化学療法とシクロホスファミドの併用投与が含まれます。