編集：病気
羊水穿刺は、赤ちゃんから流出した細胞を含む羊水を使用してDNAを取得します。ダウン症候群やトリソミー21などの染色体異常、脊髄二分脊椎などの神経管欠損、嚢胞性線維症などの遺伝的異常を検出します。
この手順は、母親が背中にいる間に連続超音波で行います。
中空針が子宮内に挿入され、少量の羊水を抜き取る。母親は多少の痙攣を経験することがありますが、羊水穿刺は一般的に無痛です。
時間枠
このテストは、通常、第2妊娠15〜20週間の遺伝性障害。より早期の羊水穿刺は、流産の危険性が高くなります。 3回目の妊娠では、膜が早期に破裂した場合に子宮内感染を検査したり、別の健康問題のために赤ちゃんを服用することを選択する前に肺の成熟度を評価することもできます。それは、Rh病気の乳児の貧血の重症度をも検出することができます。
考察
羊水穿刺の結果は、それが検査する病気について98〜99％正確ですが、 DNA検査は健康な乳児を保証するものではありません。
場合によっては、検査が最良の選択肢ではない場合もあります。例えば、宗教的理由や道徳的理由のため、結果に関係なく、妊娠の経過を変えることのできない両親もいます。他の人にとっては、この手技に伴う小さなリスクは、集められた情報に値するものではありません。
父親の検査の場合、胎児が生まれるまで検査が遅れることがよくありますが、羊水穿刺を必要とするような裁判所命令などの状況を強要することがあります。
リスクにもかかわらず、一部の家族はDNA検査を行うことを選択することができます。結果は妊娠の経過に影響を与えます。いくつかの遺伝的欠陥により、両親は出産前に精神的または肉体的に準備する必要があるか、または産後に赤ちゃんを運ぶことを疑うことがあります。時には、診断が必要な脊髄二分脊椎症やRh疾患の輸血など、赤ちゃんが生まれる前に介入を行うことができます。
羊水穿刺は、流産や子宮の感染症。流産の危険性は比較的低く、米国産科医学部によると、500人中1人では300人に1人に満たない。
このリスクのために、羊水穿刺は必要と思われ、日常的に使用されていない場合にのみ行われます。
アメリカ妊娠協会：Amniocentesis
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