メディカルアドバンテージ&クローニングの短所

かつてまったくフィクションであったのは、あまりにもずっと前ではなく、現実の現在の現実となった。
動物と人間をクローン化することは、科学対価値の論議の問題となっています。この新しい科学は、1997年に初めて動物を成功裏にクローニングしたときの公衆の現実となった。今日、立法措置だけがこの分野へのさらなる調査を遅らせる。識別

3つの主要なクローニングプロセスがあり、それぞれ異なる目的があります。 DNAクローニングは、ドナー細胞の遺伝物質が卵細胞の核内に移植され、ドナー細胞の遺伝的複製物を産生するときに起こる。ドナー材料は、電流を用いて卵細胞に融合する。胚クローニングは、受精卵から細胞を除去し、それらを複製して胚にすることを含む。
これは、双子や三つ子がどのように来るかです。治療上のクローニング、または体細胞核移植は、胚が成熟する前に幹細胞材料を除去することを除いて、成人DNAクローニングと同様である。この材料は、その後、ドナーの組織または器官の物質内に移植され、新しい健康な組織形成が成長する。

研究をクローニングするのに使用される細胞は、幹細胞と呼ばれるもので、そのうち2種類があります。胚性幹細胞は、自ら増殖させようとすれば完全に増殖した生物に発展することができる。成体幹細胞は、肝臓、脳、筋肉組織などの生物の特定の部分に成長します。
胚細胞を用いることの問題は、胚がクローニングの過程で破壊されることである。これは、胚の権利に関して多くの論争を引き起こしている。多くの人は、妊娠時に人生が始まると信じており、胚のクローニングは殺人と同等であると考えています。その結果、連邦法は、胚性幹細胞研究研究のための資金提供を禁止しているが、州は研究目的のために、またはこれに反して、それぞれの法律を草案することができる。

事故犠牲者や移植患者の場合、必要な組織や臓器部品を適時に入手することは、生死の違いを意味する可能性があります。
このような状況では、研究室で必要とされる組織の材料および器官を「成長」させることが、タイムリーな治療の源を提供するだろう。さらに、パーキンソン病、アルツハイマー病、糖尿病、関節リウマチおよび心臓病のような、治療不能と分類される疾患は、病気または機能不全の領域を置換するための新しい健康な組織移植を用いて治療可能であろう。実際、幹細胞の完全な理解と使用は、医療従事者が病気や病気を診断し治療する方法に革命を起こす可能性があります。

成人DNAクローニングは特に不妊症のカップルの場合には必要とされる。
この方法は、カップルに妊娠可能性を提供するが、基本的にドナーのDNA細胞の遺伝的複製物である。このシナリオは、実際に子孫が遺伝的双生児である場合に、ドナーが親として分類されるかどうかを尋ねる問題を引き起こす。また、問題となるのは、胚の性別を決定する能力であり、どの胚が生存するのか、どの胚がその性別によって死ぬのかを選択することが可能になる。現在、クローン化のための生殖方法を規制する法律はほとんど存在しないため、患者がこれらの費用のかかる手続きを払うことができれば、不妊症症例に特化した診療所は患者の要求に自由に応えることができます。
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クローン作成は1997年以降かなり進んでいますが、完全なプロセスではありません。クローニングプロセス中に検体が汚染される可能性は依然として存在します。汚染が起こると、突然変異が起こりやすい。移植臓器、または発達中の胎児に関して、突然変異は致命的な誤りであろう。複製に反対する人たちは、有名なクローン羊であるDollyの場合、200以上の失敗が健康的な結果を生むために必要であるという証拠を示しています。