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臨床検査室におけるピペット検証のJCAHO要件とは何ですか?

     編集:病気

較正検証は、報告可能範囲と機器の結果の信頼性をチェックします。
研究所の機器との質と一貫性を維持するために、JCAHO(Joint Health Commission Organisation of Healthcare Organisation)は、検体を採取したり、実験を行ったりする病院や他の臨床検査室の診療所や検査室が遵守している特定のプロトコルを施行しています。ピペット校正サービス(PCSI)、全国的なピペット校正と検証会社によると、臨床検査機関はJCAHOの要件を満たすための品質管理ステップを取ることができます。ジョイント委員会のパースペクティブズの出版物から得られた以下の勧告は、PCSIウェブサイト(参考文献参照)に完全に記載されている。
許容される材料と性能

臨床検査室では、市販のリニアリティキットを使用するか、より安価で便利な経路を使用して、すでに入手可能な情報を使用することがあります。これは、既知の値(国の基準規格)、キャリブレーター、技能試験の結果、または品質管理ロットのさまざまな材料を使用することによって取得できます。ラボは、範囲にまたがる既知の3つのサンプル(低、中、高値)を記録しなければなりません。


レポートデータ

ラボはデータをコンパイルして準備する必要があります1年に数回これらのデータから、機器の性能と報告可能範囲を示します。
市販のテストキットを使用している場合、ラボはその結果をベンダーに送信して集計し、分析します。



例外

ベッドサイドグルコーステスト、他の放棄されたテストと同様に、データ報告を必要としません。このような場合、使用前に、品質管理サンプル(高および低範囲)および/または既知の患者サンプルを使用して、機器の報告可能範囲を検証する必要があります。



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