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セロクエルXRは、もともと統合失調症と特定タイプの双極性障害についてFDAによって承認されました。 2009年12月9日現在、FDAは成人における大うつ病の副作用または追加治療についても承認しました。
重要性
12月9日現在、 2009年、セロクエルXRは、主要な抑うつ障害を治療するために他の薬剤と組み合わせて使用するFDA認可を取得する同クラスの唯一の薬剤です。
AstraZenecaによると、Seroquel XRは50,150,200,300,400mgの錠剤で利用可能です。 （参考2参照）
Expert Insight
AstraZenecaは、Seroquel XR 50mgを1日1回、150mgを1日3回投与することを推奨しています。薬剤の潜在的副作用
タイムフレーム
セロクエルXRは、1日1回、好ましくは夕方に服用され、24時間にわたって作用する。
警告
Seroquel XRは重大な副作用の可能性があることを示すFDA規定のブラックボックス警告を表示します。これには、認知症に関連した精神病の高齢者の死亡率の増加、小児、十代の若者および若者の自殺の危険性の増加が含まれます。
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