DNAフィンガープリンティングについて

DNAフィンガープリンティングは、識別のためにDNA分子を互いに一致させるプロセスである。
このプロセスは、ヒトゲノム内に存在する特定の配列の存在に依存する。 DNAは、毛髪繊維、血液および皮膚細胞を含む様々な方法で個体から得ることができる。 DNAフィンガープリンティングは、非常に重要かつ一般的な法医学技術です。










DNAとデオキシリボ核酸は、染色体を作り出す化学構造です。それは遺伝物質の2本の絡み合った鎖で構成されているため、二重らせんと呼ばれています。鎖の各々は、ヌクレオチド（塩基の配列）で構成されている。
DNAに見出される4つの塩基は、アデニン、グアニン、シトシンまたはチミンである。 DNAの2つの鎖は各塩基に結合しており、各塩基はWashington.eduの「DNA101」に従って1つの他の塩基と結合することができる。特に、グアニン結合はシトシンとアデニン結合のみがチミンと結合する。

すべての生物はDNAを有する。しかし、それぞれをユニークにするのは、塩基対の特定の順序です。私たちのDNAには数百万の塩基対がありますが、塩基対の実際の配列は、地球上の他のすべての塩基配列とは異なります。

DNAの配列を同定することは、DNAフィンガープリンティングの背後にある主要な概念である、とWashington.eduは述べている。非常に多くの塩基対が存在するため、科学者は配列全体を通らずに秩序を同定するシステムを開発しました。 DNA配列が繰り返され、科学者はDNAフィンガープリントを得るためにDNAの特定のパターンを特定するだけでよい。

DNAサンプルが人から採取された後、実験室で細胞から物理的に抽出され単離される。単離後、DNAは特定の酵素で消化される。
残りの断片は、電気泳動（電界の影響下で流体中に粒子を分散させるプロセス）によって分離される。粒子がサイズに応じて分離したら、DNAプローブで検出し、指紋にまとめることができます。

DNAフィンガープリンティングは、通常のフィンガープリンティングのようなプロセスではありません（容疑者の特定に使用することができます）。代わりに、それはワシントン・エドゥーによると、DNAサンプルを比較するプロセスである。
例えば、DNAフィンガープリンティングは、2つのDNAサンプルが同じ個体、2人の関連個体または2人の非関連個体に由来するかどうかを決定するために使用される。さらに、少数のDNA配列が個体間で大きく異なるため、科学者はこの情報を用いてDNAが一致する実際の確率を分析する。