PKU

PKUの治療法、すなわちフェニルケトン尿症は、アミノ酸フェニルアラニンを分解することができない稀な遺伝性疾患である。
新生児および幼児で未治療または未検出のまま放置すると、PKUは精神遅滞および他の神経学的問題を小児の初年度内に引き起こし始める。障害は厳密に治療可能ではありませんが、早期発見と生涯維持管理プログラムは、完全かつ正常な生活を提供するのに役立ちます。フェニルアラニンとPKU

フェニルアラニンは体内で産生されません。すべての情報源は食事であり、アミノ酸はすべてのタンパク質含有食品に含まれています。身体は、甲状腺ホルモンやノルエピネフリンやドーパミンのような脳の化学物質を作るために使われるもう一つのチロシンを作る必要があります。
通常、体はフェニルアラニンを分解する酵素であるフェニルアラニンヒドロキシラーゼを産生します。 PKUの罹患者はこの酵素を産生せず、その存在下ではフェニルアラニンが毒性レベルまで上昇する。

症状とスクリーニングPKUは常染色体劣性条件これは、子供の両親がそれが明らかにするための特性の「沈黙の」運搬者でなければならないことを意味する。精神遅滞の外には、この障害の症状には、振戦、発作、皮膚発疹、多動および著しく減少した頭のサイズが含まれる。検出され、治療されない限り、PKUの影響は出生後数週間以内に始まります。

ほとんどの州で新生児の血液検査が必要です。
この手技があなたの子供に対して行われたかどうか不明な場合は、できるだけ早く確認のために医師にご相談ください。あなたの子供のためのPKU診断を受けた場合、その有害な影響を避けるために取らなければならない具体的な措置があります。



ダイエットを通してPKUを治療する

PKUの治療における主な特徴は、厳格な食事管理である。実際、PKU飼料の要求は非常に厳しく、医師または栄養士との一生の協議が強く推奨されています。フェニルアラニンはすべての食品タンパク質に含まれているので、高タンパク質食品を避けるためには非常に細心の注意を払わなければならない。
これには、肉、家禽、魚、卵、ナッツ、マメ科植物、チーズ、アイスクリームが含まれます。通常の粉から作られた製品もまた制限されるべきである。注意すべき特定の物質はアスパルテームです。この人工甘味料は、多くの加工食品に加工されており、かなりの量のフェニルアラニンが含まれており、PKUで子供または成人に与えてはなりません。

明らかに、広範囲の食品フェニルアラニンを含有する。乳幼児の第一の代替品は、健康に必要な栄養素を補給するのに役立つ、Lofenalacと呼ばれる特殊な処方です。
PKU患者の食事の選択肢は、人生のために狭められたままであるので、この障害を有する成人は、この調合を継続して使用することができる。ロフェナラックは高価ですが、費用を補うプログラムがあります。援助が必要な場合は、地域の保健医療機関または社会福祉機関に相談してください。 PKUダイエットは、特別な低タンパク質食品、果物、穀類、野菜などで四捨五入されています。


PKUの薬物療法

一部のPKU患者は、生涯警戒

PKUの治療は生涯にわたる活動であることを認識することは非常に重要です。
医師はかつて、障害のある子供を生後数年後に安全と考えたが、この意見は変わった。後の適切な食生活を止めることは、精神機能と注意欠陥障害の減少につながります。