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神経変性疾患は、ニューロン、神経系の細胞の実際の死や悪化、またはニューロン同士をつなぐ軸索を覆うミエリン鞘の破壊によって引き起こされます。ニューロンを再生することはできません。損傷したり破壊されたりすると、脳の他の部分が失われたニューロンの機能を引き受けることがありますが、それらの特定の神経細胞は回復できません。
これは、神経変性疾患が深刻な健康状態である理由の1つです。
原因
神経変性疾患の単一の原因は特定されていませんが、神経変性疾患患者は、分子ダイニンの欠如のために毒性タンパク質で詰まったニューロンを有する。ダイニンは細胞内でのタンパク質の移動と正しい配置に重要な役割を果たすことが知られています。ダイニンが存在しない場合、タンパク質は大きな群にとどまり、細胞の適切な機能を阻害する。神経変性障害を有する患者は、ニューロンにこれらの異常なタンパク質群が存在するため、研究者らは、ダイニン欠損が多くの神経系の問題を理解する鍵となると推測している。
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すべての神経変性疾患は、症状とそれがもたらすシステムに基づいて大まかに2つのグループに分けられます。第1のタイプは記憶の問題を引き起こし、認知症を引き起こす。第二に、運動能力に重大な問題を引き起こす。
特定の障害
最も一般的な神経変性疾患には、アルツハイマー病、ルーゲーリック病、脳性麻痺、ハンチントン病、多発性硬化症パーキンソン病
これらの障害の治療法は、個人の特徴的な条件に基づいています。
大部分の神経変性疾患は治癒不可能であると考えられていますが、症状の発症を遅くしたり緩和したりすることができる、各状態ごとに複数の薬物、抗生物質および治療処置があります。
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