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マルファン症候群および関連する遺伝病の診断に体の構築が重要であることを知ってください。背の高い細いフレームと長い腕と指を持つことはマルファン症候群の特徴ですが、マルファン症候群を患っており、この重大な遺伝病状について知らない多くの人々が今日世界中にいます。
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家族の歴史を知る。マルファン症候群は結合組織の遺伝的病状であるため、家族歴が有益である。家族の歴史を発展させるための形式を提供するサイトがインターネット上にあります。
あなたの家族の誰かがマルファン症候群またはそれに関連する病気を抱えていると思われる場合は、家族歴を完成させたいかもしれません。
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Marfan Syndromeは連続する世代に影響を及ぼしますが、遺伝子変異の可能性があるため、Marfan症候群を最初に持っている可能性があります。背が高くて薄い、または長い腕と指を持つ危険はない。危険は、あなたがマルファン症候群に罹っている可能性があることを認識しておらず、結合組織疾患によって大動脈が心臓につながっているところまで裂けるまで進行することができます。
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マルファン症候群がある場合は医師に相談してください。患者がこの遺伝的病状の可能性を警告され、診断が行われると、ほぼ確実に死に至る大動脈の破裂を防ぐために手術を行うことができます。
、薄く、長い腕と指で、あなたはこの進行性の病気についていくつかの研究をしたいかもしれません。多くのマルファン症候群患者には眼の問題もあり、多くは弱い足首があります。家族歴が完了すると、心臓病で死亡した人々の家族歴の傾向を見ることができます。これは鍵となる可能性があります。これは、診断されていない遺伝的医学的状態のマルファン症候群である可能性があるためです。
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