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網膜芽細胞腫症候群についての事実

     編集:病気

網膜芽腫症候群は、網膜芽細胞腫遺伝子に影響を及ぼします。
この遺伝子は第13染色体に位置し、一般に個体に異常として存在する。しかし、症状がないか、症状が1つしかない患者もいます。網膜芽細胞腫

網膜芽細胞腫は、主にあなたの目に影響を与えるタイプの癌です。それは子供の中で最も一般的です。この疾患はまた治癒率も高い。この状態の子供は、精神遅滞や顔面の異常などの関連する問題を抱えていることがよくあります。



異常症候群

シンドロームは、体の異常の一種あなたの顔の非対称性、過度に広い鼻、平均より短い首または平均以上の耳






精神遅滞網膜芽細胞腫症候群の場合によくみられる。これらの患者は、運動機能が低く、平均知能が低い、またはIQが低い。


診断

医師は、症状の少なくとも3つを有する小児の網膜芽細胞腫症候群を診断する。 。彼らは変形の徴候の3つの特徴を探しています。これは異形の特徴とも呼ばれます。




「小児網膜疾患のハンドブック」によると、網膜芽細胞腫症候群米国ではヨーロッパよりも一般的で、11人の子供が100万人の疾病で生まれました。子どもが5歳になる前にすべての症例のほぼ95%が診断されていると報告しています。



網膜芽細胞腫症候群の治療は伝統的にプラークの放射線療法に依存しています。これは、16ヶ月齢の幼児を治療するために承認されました。



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