ハンチントン病のサポートグループの使用方法

ハンチントン病と診断された多くの人々は、病気の物理的症状だけでなく、ストレス、不安、未来がもたらす恐怖などの幅広い感情的問題を扱っています。
あなたまたは家族がハンティングトン病と診断され、この状態の完全な影響を理解している思いやりのある、思いやりのある人々からの助けと助けを借りて、驚くべき救済になります。これらの簡単な手順に従って、ハンチントン病の人々とその家族のために特別に設計されたサポートグループを見つけ、使用してください。指示

1

サポートグループについては、医師または医療従事者に相談してください。ほとんどの医師は、あなたの地域で出会ったグループの連絡先情報を提供することができます。

2

電話をかける。
最初の連絡先は時には恐ろしいように見えるかもしれませんが、グループ内の他の人たちも、あなたが今日いる場所にいることを忘れないでください。


3

正直に話してください。あなたが感じている多くの感情のコンセントとしてグループを使用してください。あなたと同じ状況を経ている他の人と一緒にいることは、あなたの最も深い恐怖と不満を分かち合うときに、より快適に感じることができるはずです。あなたは一人ではないことを忘れないでください。あなたの気持ちが何であっても、あなたのグループの他の人たちもそこにいた可能性があります。

4

聞き取り、学ぶ。
グループの他のメンバーから質問をする。彼らが共有できる情報から知識を得る。新しい治療法や異なる治療法を見つけたい、情緒的ストレスに対処する新しい方法を発見するなど、情報や経験の面でグループの他のメンバーが多くを提供します。

5

サポート体制を確立します。グループには、自然に「クリック」する人がいます。これらの人々は、あなたのグループの内外両方で、あなたのための巨大な支援の源泉になることができます。電話番号やメールアドレスを交換し、グループ外で友情を築くこともできます。

6

他の人をサポートします。
時には困難な時を経て他人を助けることが、自分自身を助ける最良の方法です。グループ内の他の人たちに手を伸ばすことで、目的と意味がより深く感じられます。傷ついている人を助ける努力をしているときに、時には自分たちの心や自分の困難を取り除くことができます。