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複合体を構成する酵素のいずれかが欠損している場合、ピルビン酸をアセチル-CoAに変換することができず、クエン酸回路は体内でエネルギーを生成できませんPDCDの原因
PDCDの最も一般的な原因は、E1酵素の欠損である。 E1を産生する遺伝子はX染色体上にあり、優性遺伝パターンを示す。
したがって、男性と女性の両方が罹患していますが、男性にはX染色体が1つしかないために、より深刻な影響を受けることがよくあります。
症状 -
PDCDは、脳および中枢神経系を含む。脳が正常に発達せず、いくつかの神経を絶縁するミエリン鞘が完全に欠けている可能性があります。精神発達の問題、筋緊張の低下、発作および嗜眠が典型的です。
治療はピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体を刺激するサプリメントから成ります。
ピルビン酸と特別な食事の蓄積
予後
PDCDで生まれた赤ちゃんは、通常、早い時期に死亡します。 PDCDの幼児期の発症は、通常、軽度ではない症状を示し、Healthline.comによれば、患者は正常な寿命になるかもしれないが、若干の精神発達の問題がある。
ビタミンは私たちの体内で産生されないので、食物やビタミンサプリメントを通して取り入れなければなりません。
ほとんどの科学者は、私たちに栄養を与え、皮膚、骨、筋肉を形成し成長させる化学反応を可能にするために、13種類のビタミンが必要であることに
フラッシュ滅菌は、蒸気滅菌とも呼ばれ、手術室で直ちに使用するために高温で滅菌するプロセスです。
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研究では、薬物療法または併用計画は、ADHD、注意欠陥多動性障害の代替治療法よりも優れていることが示されています。
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高齢者に質の高いケアを提供するためには、栄養や運動などの身体的ニーズを認識することが不可欠です。また、医学的状態