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てんかんは、特発性てんかんまたは症状のあるてんかんのいずれかに分類されます。たんぱく性てんかんは遺伝性があります。同じタイプのてんかんが家族でより頻繁に起こる。患者のEEGで検出された不規則性は、家族がてんかんを有するか否かに関わらず、他の家族の脳波と類似する傾向がある。いくつかの例では、染色体異常がてんかんの原因であり、遺伝することがあります。
症状のある癲癇は、脳損傷または損傷の結果です。これには、頭部外傷、妊娠第1期の異常な発達、脳腫瘍または脳炎から受ける損傷が含まれる。重要性
傷害の結果として発作を発症しない人よりも、脳への損傷の結果としててんかんを発症することは、家族におけるてんかん発病率が高い。これがなぜ起こるのか、遺伝的要素があるのかは分かっていません。癲癇は一般集団で2%の割合で起こります。父親にてんかんがある場合は、てんかん発作の可能性がわずかに高くなります。両方の両親がてんかんを有する場合、リスクは5%をわずかに上回るリスクが増加する。
時間枠
後の人生で診断された人にとっては無償の生活がより良いです。子どもとして診断された人は、より公平に悪化し、より合併症に苦しむ傾向があります。
予防/解決法
成人では、発作治療薬を使用すると、50 ~60%である。残りの患者のうち、10〜20%が第2の薬剤の添加により発作活動を制御することができる。 20〜30%のみが発作を経験し続け、さらなる治療が必要です。子供の場合、20%は最初の投薬で発作が終了するでしょう。投薬が中止されると、子供は引き続き発作を免れます。
50〜60%の子供は投薬中に発作を起こさずにおり、将来投薬を止めることができます。別の30%は生命のために投薬が必要です。てんかんと診断された小児のわずか10%のみが経口薬を超える治療を必要とするでしょう。
考慮事項
てんかんを患っているカップル、特に両方のパートナーがそれを持っているカップルは、癲癇のタイプおよび子供の服用を決定する前の状態の重篤度を含む。ほとんどの場合、それは大きな問題ではありません。あなたの医師からの医学的アドバイスをお勧めします。
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