メラノーマ&パーキンソン病

2009年、ハーバード大学公衆衛生学校の研究者らは、黒色腫の家族歴とパーキンソン病の発症との間に関連があると発表した。
この研究では、黒色腫の家族歴を有する者は、そのような病歴のない者よりもパーキンソン病を発症する可能性が2倍高いことが分かった。研究

研究者は、14〜20年以上にわたって10万人以上の人々のグループを研究しました。この調査によれば、パーキンソン病患者には、親または兄弟のような親戚にもパーキンソン病があることが判明しました。


所見

NIHによれば、パーキンソン病を発症した研究は616人であった。
この研究に基づいて、メラノーマを得ることは、必ずしもパーキンソン病になるということを意味するわけではないが、両方の病気に共通の遺伝子があることが示唆されている。 2つの病気の間の特定の関係は知られていないので、より多くの研究が発生する可能性が最も高いでしょう。


重要性

赤毛ではなく、赤毛よりも黒色腫を発症する傾向があります。同様に、軽い髪色を有することは、パーキンソン病を発症する危険因子である。したがって、色素代謝をコードする遺伝子は、両方の病気に関与している可能性があります。



パーキンソン病とメラノーマについて

メラノーマは最も致命的な形態の皮膚癌であり、皮膚上の暗い丘の発達。パーキンソン病は、本質的に進行性であり、運動による振戦および他の障害によって特徴付けられる神経学的障害である。両疾患に共通する危険因子の中には、軽度の肌色を呈し、子供として重度の日焼けを経験しているものがあります。

イタリアトリノのピエモンテ州癌登録簿ある医者は、前述のハーバード研究の所見がそれほど重要ではないと感じました。
ロベルト・ザネッティ博士は、この結果が、なぜ2つの病気の関連性を引き起こすメカニズムやメカニズムが存在するのかを説明するのに役立つとは考えていないと語った。